الجرس

هناك من قرأ هذا الخبر قبلك.
اشترك للحصول على مقالات جديدة.
بريد إلكتروني
اسم
اسم العائلة
كيف تريد قراءة الجرس؟
لا البريد المزعج

في عام 1883 (من اليونانية يوجينيس - "أصيل") لتعيين الأنشطة العلمية والعملية لتربية أصناف محسنة من النباتات المزروعة وسلالات الحيوانات الأليفة، وكذلك لحماية وتحسين الوراثة البشرية. وبمرور الوقت، بدأ استخدام كلمة "تحسين النسل" بالمعنى الأخير. عرّف كيليكوت علم تحسين النسل بأنه "السيطرة الاجتماعية على التطور البشري".

هناك تحسين النسل الإيجابي والسلبي. الهدف من تحسين النسل الإيجابي هو زيادة تكاثر الأفراد ذوي الخصائص التي يمكن اعتبارها ذات قيمة للمجتمع، مثل الذكاء العالي والنمو البدني الجيد أو اللياقة البيولوجية. يسعى تحسين النسل السلبي إلى تقليل تكاثر أولئك الذين يمكن اعتبارهم متخلفين عقليًا أو جسديًا أو أقل من المتوسط.

في العقود الأخيرة، فقدت العديد من المقدمات الأساسية لعلم تحسين النسل مصداقيتها علميا، وفقدت حركة تحسين النسل تأثيرها كقوة اجتماعية (على الرغم من احتفاظها ببعض الأتباع). وفي الوقت نفسه، وبفضل التقدم الحديث في العلوم والتكنولوجيا الطبية الحيوية، تم تحقيق بعض أهداف تحسين النسل جزئيًا. على سبيل المثال، تساعد الاستشارة الوراثية الآباء والأمهات الحوامل إذا كان هناك سبب للخوف من أن يرث طفلهم مرضًا خطيرًا مثل الهيموفيليا أو مرض فقر الدم المنجلي أو رقص هنتنغتون. بعد تقييم درجة المخاطر، يمكن للزوجين أن يأخذا طفلا بالتبني أو أن يقررا أن يكون لهما طفل خاص بهما. علاوة على ذلك، يمكن للاختبارات التشخيصية للجنين باستخدام بزل السلى واختبارات أخرى اكتشاف مجموعة من العيوب الجينية قبل ولادة الطفل. إذا تم الكشف عن حالات شاذة خطيرة، تتاح للوالدين الفرصة لإنهاء الحمل في الوقت المناسب.

تتناول هذه المقالة أحكام علم الوراثة فقط فيما يتعلق بتحسين النسل بمعناه التقليدي. حول التطور الحديث لعلم الوراثة الطبية.

الجانب التاريخي.

السيطرة الاجتماعية على التطور البشري ليست فكرة جديدة. مارست العديد من الشعوب وأد الأطفال لتخليص المجتمع من الأفراد المشوهين أو المعيبين ولمنع أعدادهم من التزايد. وهذا ما ميز الإسبرطيين القدماء، الذين استخدموا العديد من إجراءات تحسين النسل الحديثة للحفاظ على هيمنتهم على الهيلوتس (الأقنان). وهكذا، كانت الهجرة محدودة بالنسبة لأفراد الطبقة الحاكمة، وشجعت الدولة الزواج والولادات، وكان العزاب يخضعون لضريبة خاصة. تم الحفاظ على نظام صارم للتربية البدنية لا يستطيع الضعفاء والمعاقين تحمله. وبشكل دوري، تم تنفيذ الضرب الجماعي لطائرات الهليكوبتر لتقليل عدد هذه الفئة، التي تعتبر أقل شأنا، من السكان.

إن مقترحات أفلاطون بشأن البنية لتحسين النسل في المجتمع معروفة جيدًا. كان يعتقد أنه لا ينبغي تربية الأطفال المصابين بالعيوب أو المولودين من أبوين معيبين. وينبغي حرمان الأشخاص ذوي الإعاقة المزمنة وضحايا رذائلهم من الرعاية الطبية، ويجب إعدام المنحطين الأخلاقيين. من ناحية أخرى، لتحسين "السلالة"، من الضروري تشجيع النقابات المؤقتة للرجال والنساء المختارين حتى يتركوا ذرية عالية الجودة.

مشاكل تحسين النسل.

الأمثلة المقدمة كافية لتحديد جوهر القضايا الأساسية التي تنشأ عند محاولة "السيطرة الاجتماعية على التطور البشري". ما هي طبيعة الوراثة التي يسعى علم تحسين النسل إلى تغييرها؟ ما مدى نجاحه وبأي طرق يمكن تغييره؟ ما هي الأهداف التي ينبغي أن يهدف إليها علم تحسين النسل؟

نحن نعلم أن كل فرد في البداية هو بيضة مخصبة، أثناء تطورها، بالإضافة إلى الخصائص الفردية، يتم تشكيل الخصائص المشتركة لجميع أعضاء هذا النوع والعرق والأسرة. وهكذا فإن البويضة الملقحة لديها الإمكانية والقدرة على التطور في اتجاه معين، ولكن ضمن الحدود التي تفرضها البيئة. وهذا يعني أننا يجب أن نفهم، أولاً، آلية الوراثة (أي كيف تدرك البويضة المخصبة قدراتها)، وثانياً، التأثير النسبي للوراثة والبيئة على تكوين خصائص الفرد.

الوراثة.

فيما يتعلق بالمشكلة الأولى، يعلمنا علم الوراثة أن الوراثة تحددها الجينات. هذه الوحدات الوراثية موجودة بأعداد متساوية في كل من الخلايا الجنسية (البويضة والحيوانات المنوية)، والتي تتحد أثناء الإخصاب. وبالتالي، يتم تشكيل الوراثة من قبل الوالدين. ومن المهم أن يتوافق كل جين موروث من الأم مع جين مماثل موروث من الأب. في مثل هذه الأزواج، الجينات ليست هي نفسها دائمًا، حيث تنشأ متغيرات جديدة نتيجة لتغيرات نادرة ولكن لا رجعة فيها تسمى الطفرات. عندما تختلف الجينات المتزاوجة (وهي حالة يشار إليها باسم متغاير الزيجوت)، يكون لأحدها، ويسمى السائد، تأثير حاسم على السمة التي يتم تحديدها؛ سيتم إخفاء مظهر الجين الثاني - المتنحي - رغم أنه ينتقل من جيل إلى جيل دون تغييرات. الشخص الذي لديه زوج من الجينات (Bb)، أحدهما للعيون البنية (B)، والآخر للعيون الزرقاء (c)، سيكون لديه عيون بنية، وسيظل وجود الجين المسبب للعيون الزرقاء غير مرئي تمامًا. يجب أن يرث الشخص ذو العيون الزرقاء جينتين للعين الزرقاء، واحدة من كل من الوالدين. (يُشار إلى وجود جينات مقترنة متطابقة باسم تماثل الزيجوت.) لا تتحقق الهيمنة دائمًا، وفي بعض الحالات من الممكن ملاحظة ظهور كلا الجينين يعملان معًا. على سبيل المثال، زوج من الجينات، أحدهما يحدد فصيلة الدم A، والآخر يحدد فصيلة الدم B، معًا يعطيان فصيلة الدم AB. ومع ذلك، يبدو أن كل فرد يمتلك العديد من الجينات المتنحية، ولكن معظمها في حالة متغايرة الزيجوت وبالتالي لا تظهر. إن أهمية هذا الوضع بالنسبة لعلم تحسين النسل واضحة تمامًا: حيث يتم إخفاء جزء كبير من جينات أي شخص، وبالتالي جميع السكان، ويجب اتخاذ تدابير تحسين النسل تجاههم بشكل أعمى.

العديد من السمات، وخاصة الذكاء، لا يتم تحديدها من خلال جينتين، ولكن من خلال مجموعة معينة من الجينات السائدة (من أزواج مختلفة)، ربما مع بعض الجينات المتنحية متماثلة اللواقح. نادرًا ما يتم توريث هذه المجموعات بشكل كامل ودون تغيير، وذلك لأن الفرد لا يرث جميع الجينات من أحد الوالدين، بل يرث النصف فقط من كل جين، أو بشكل أكثر دقة، جينًا واحدًا من كل زوج من الجينات الأم. يتم اختيار جين معين من كل زوج بشكل عشوائي. يتم اختيار الجينات الموجودة في أزواج كروموسومات مختلفة عن طريق الصدفة، وحتى لو كانت في نفس زوج الكروموسومات، فمن الممكن إعادة تجميعها جزئيًا. لذلك، كلما زاد عدد الجينات التي تحدد سمة معينة، قل احتمال انتقال تركيبتها المحددة إلى الجيل التالي دون تغيير. تتفكك جميع التركيبات تقريبًا أثناء نضوج الخلايا الجرثومية، وعندما تتحد البويضة والحيوان المنوي، تتشكل مجموعات جديدة. إن إعادة تجميع الجينات وإعادة تركيبها لها أهمية خاصة جدًا في تحسين النسل، نظرًا لأن معظم الخصائص ذات الأهمية الاجتماعية للشخص تعتمد على العديد من الجينات، التي لا يمكن الحفاظ على مجموعاتها، بغض النظر عما إذا كانت جيدة أم سيئة. علاوة على ذلك، فإن جينًا معينًا يعطي تأثيرًا سلبيًا في معظم التركيبات يمكن أن يكون مفيدًا في تركيبة واحدة، والعكس صحيح. من النادر جدًا أن نتمكن من تقييم التأثير الكامل للجين؛ يجب أن يتم الحكم عليه من خلال النتيجة النهائية لتفاعل الجينات.

الوراثة والبيئة.

كان جالتون أول من حاول تقييم التأثير النسبي للوراثة والبيئة على تكوين الخصائص الفردية للفرد. وقد أقنعته دراسة الحالات العائلية للعبقرية والمواهب الخاصة بأن "الطبيعة تتغلب على تأثير التعليم في تلك الحالات التي لا يختلف فيها التعليم بشكل كبير بين الأشخاص الذين تتم مقارنتهم... [أي] عندما تؤدي الاختلافات في ظروف التعليم إلى ولا تتجاوز تلك المعتادة التي تحدث بين أشخاص من نفس الوضع الاجتماعي في نفس البلد. وأكدت الدراسات اللاحقة هذا الاستنتاج. هذا ينطبق بشكل خاص على أحادي الزيجوت، ما يسمى. توأمان متطابقان يتطوران من بويضة واحدة مخصبة وبالتالي لهما وراثة متطابقة. لقد ثبت أنه حتى عندما يتم فصل التوائم في مرحلة الطفولة المبكرة، فإنهم يظلون متشابهين بشكل ملحوظ. ويتجلى هذا التشابه بشكل أكبر في الخصائص الجسدية (لون العين والشعر، فصيلة الدم، الصلع، وما إلى ذلك)، والتي تكون متطابقة تقريبًا في التوائم من هذا النوع.

بدأت دراسة وراثة القدرات العقلية بشكل مكثف بعد تطوير اختبارات الذكاء القياسية. تظهر التوائم المتماثلة نتائج متشابهة جدًا. إذا كان أحد الزوجين متخلفًا عقليًا، ففي 88٪ من الحالات يكون الثاني أيضًا متخلفًا عقليًا. بين التوائم غير المتماثلة، يحدث تطابق لهذه السمة في 7٪ فقط. إن ارتباط معدل الذكاء للتوائم المتطابقة التي يتم تربيتها معًا يكون مرتفعًا تقريبًا (0.881) مثل الارتباط لوزن الجسم (0.917). من ناحية أخرى، فإن معدل الذكاء بين التوائم المتطابقة الذين تمت تربيتهم منفصلين ليس أعلى من التوائم الأخوية من نفس الجنس الذين تمت تربيتهم معًا. وهذا يعني أن الظروف الخارجية المتطابقة لها نفس الثقل تقريبًا في تحقيق مؤشرات الذكاء المماثلة للاختلافات الجينية بين التوائم المتطابقة والأخوية. من بين 20 زوجًا من التوائم المتماثلة التي تمت تربيتها بعيدًا عن بعضها البعض، كانت عشرة أزواج متطابقة تقريبًا، ستة أزواج تختلف بـ 7-12 وحدة معدل ذكاء، وأربعة أزواج تختلف بـ 15-24 وحدة معدل ذكاء. الرقم الأخير يأتي من زوج من التوائم، أحدهما درس 13 عامًا أكثر من الآخر. وبالتالي لم يتم العثور على فروق ذات دلالة إحصائية بين التوائم المتماثلة التي نشأت منفصلة، ​​إلا في الحالات التي كان هناك فرق كبير جداً في مدة التعليم والمستوى الثقافي للأسرة.

عندما يتعلق الأمر بالأمراض العقلية الأكثر شيوعا، هناك اختلافات أكبر قليلا بين التوائم المتماثلة. بالنسبة للفصام والذهان الهوسي الاكتئابي والصرع، تم تسجيل مصادفات في التوائم المتطابقة في 68٪ من الحالات، بينما في التوائم الأخوية - في حوالي 15٪. يتم تحديد وراثة النشاط الكهربائي غير المعتاد للدماغ في حالة الصرع بواسطة جين واحد مهيمن؛ لكن ظهور نوبات الصرع، على الرغم من ملاحظتها فقط عند الأشخاص الذين يعانون من هذا النوع من النشاط الكهربائي، قد يعتمد أيضًا على بعض التأثيرات الخارجية. هذا مثال على الجين ذو "الاختراق" المنخفض (احتمالية التعبير). يعد الاختراق المنخفض، مثل الانحسار، أحد أهم العوامل التي تقلل من فعالية تدابير تحسين النسل، لأنه عند بعض الأفراد سوف يخفي وجود الجين.

حتى فيما يتعلق بخصائص مثل السلوك الاجتماعي والشخصية، فإن التوائم المتماثلة تظهر تشابهًا أكبر بكثير من التوائم الأخوية من نفس الجنس. أسفرت خمس دراسات عن الانحراف بين التوائم عن نتائج مماثلة. ومن بين إجمالي العينة، التي شملت 104 زوجًا من التوائم المتطابقة و113 زوجًا من التوائم غير المتطابقة، بلغت نسبة الصدفة للأولى 67%، وللأخيرة 33%. هذه النتائج، بالطبع، لا تعني أن الجريمة والأمراض العقلية والقدرات العقلية وغيرها من السمات المماثلة موروثة بطريقة ثابتة وغير متغيرة، بل على العكس من ذلك، توفر سببا كافيا للاعتقاد بأن تجربة الحياة والظروف الخارجية يمكن أن تقمع، تقليل أو تغيير مظاهر هذه السمات . بشكل عام، تظهر دراسات التوائم أن التركيب الجيني المتشابه يميل إلى أن يؤدي إلى خصائص مماثلة ما لم يتعرض الأفراد لظروف بيئية مختلفة تمامًا. فقط التجارب التي تم إجراؤها بعناية فائقة هي التي يمكنها تحديد ما إذا كان اختلاف معين في الظروف الخارجية قادرًا على التأثير على سمة معينة أم لا؛ ويجب إنشاء مثل هذه الروابط لكل خاصية على حدة. في تكوين خصائص الفرد، يتشابك التأثير البيئي بشكل معقد مع تأثير العوامل الوراثية.

التغيرات الجينية.

يهتم علم تحسين النسل في المقام الأول بتكرار سمات معينة في مجموعة سكانية معينة، وبالتالي الجينات المحددة التي تحدد هذه السمات أو تؤثر على تكوينها. أظهرت دراسة العمليات التطورية أن ترددات الجينات تتغير تحت تأثير أربعة عوامل رئيسية: 1) الطفرات؛ 2) الانتقاء الطبيعي أو الاصطناعي. 3) القضية؛ 4) العزلة أو على العكس من ذلك الهجرة.

الطفرات.

نتيجة للطفرات، تظهر متغيرات جينية جديدة، والتي بدونها لا يمكن أن تكون هناك عملية طويلة من التغيرات التطورية، لا تحسين النسل ولا أي شيء آخر. عادةً ما تحدث طفرة في جين معين في حالات نادرة جدًا. تم تحديد ترددات الطفرات للعديد من الجينات البشرية؛ ويبلغ متوسطها حوالي 1:50000 لكل جيل. وهذا يعني أنه، على سبيل المثال، من بين عدد سكان يبلغ 50.000 شخص، سيكون لدى شخص واحد جين الهيموفيليا، وهو غير موروث من الوالدين، ولكنه ناتج عن طفرة في الجين الذي يحدد تخثر الدم الطبيعي. لذلك، ما لم يتم العثور على طريقة لمنع هذه الطفرة، فلن ينجح أي إجراء لإزالة الجين من المجتمع. وفي أفضل الأحوال، يمكن تقليل تواترها إلى مستوى معدل الطفرة. ولذلك، فمن المستحيل التخلص تماما من الهيموفيليا؛ يتم تحديد الحد الأدنى من خلال تردد الطفرة 1:50000.

اختيار.

يكون حاملو السمات الوراثية غير المواتية أقل عرضة من المعتاد للوصول إلى مرحلة البلوغ وإنجاب ذرية؛ أو أنهم، بعد أن وصلوا إلى مرحلة النضج، لديهم عدد أقل من الأحفاد بسبب العزوبة أو العقم. وفي أي من هذه الحالات، يتناقص تواتر الجينات المقابلة في الجيل التالي. ومع ذلك، يتم أيضًا فقدان العديد من الجينات المفضلة، نظرًا لأن الانتقاء يرفض الأفراد، أي. مجموعة الجينات بأكملها، وليس فقط الجين الذي يسبب أكبر قدر من الضرر.

يعتمد المعدل الذي يتناقص به تواتر الجين تحت تأثير الانتقاء على النسبة المئوية للأشخاص في المجتمع الذي يظهر فيه الجين. على سبيل المثال، إذا كان الجين السائد تمامًا يقلل من قابليته للحياة بمقدار النصف (وبالتالي ينتقل إلى الجيل التالي بمقدار النصف مثل الجين الطبيعي)، فبعد 20 جيلًا، أو ما يقرب من 500 عام، سيكون تكراره أقل بمليون مرة من الجين الطبيعي. الأصلي وسيصل في النهاية بلا شك إلى مستوى لن يتم الحفاظ عليه إلا من خلال الطفرات الناشئة حديثًا. ونتيجة لذلك، فإن أي سمة سائدة ضارة ستكون نادرة جدًا نتيجة للانتقاء الطبيعي، لذلك لا فائدة من محاربتها بتدابير تحسين النسل. ومع ذلك، فإن انخفاض الاختراق قد يؤدي إلى إبطاء إزالة الجين السائد من السكان؛ يؤدي ظهور الجين في فترات لاحقة من الحياة أيضًا إلى نفس النتيجة. على سبيل المثال، رقص هنتنغتون هو نتيجة لجين سائد واحد. وهذا بلا شك مرض عصبي خطير، ولكن نظرا لأنه يبدأ في المتوسط ​​في سن 35 عاما، فإنه ليس له تأثير كبير على الحيوية والخصوبة. من ناحية أخرى، بالنسبة للصفة المتنحية التي تحدد نصف قابليتها للحياة، فإن تكرار الجين بعد 20 جيلًا سينخفض ​​بنسبة 40٪ فقط. علاوة على ذلك، فإن مدى هذا الانخفاض في التردد سوف ينخفض ​​مع كل جيل متتالي حيث أن المزيد والمزيد من حاملي الجين يصبحون متغايرين الزيجوت.

عوامل العشوائية والعزلة.

التغيرات العشوائية في ترددات الجينات وتأثير العزلة ليست كبيرة في عصرنا، لأنها ملحوظة فقط في التجمعات السكانية الصغيرة، حيث يمكن حتى للجين الضار أن ينتشر بشكل عشوائي، ويمكن القضاء على الجين المفيد. وفي التجمعات السكانية الصغيرة هناك أيضًا درجة أوثق من الارتباط بين المتزوجين. في حد ذاته، فإن زواج الأقارب هذا لا يغير تواتر الجينات، ولكنه يزيد من نسبة متماثلات الزيجوت، ونتيجة لذلك تصبح الجينات المتنحية مجال الاختيار. زواج الأقارب ليس ضارًا إذا كان الخط لا يحتوي على جينات متنحية ضارة. منذ العصور الوسطى، اندمجت التجمعات السكانية الصغيرة في مجموعات كبيرة؛ جنبا إلى جنب مع هذا، عمليات الهجرة، التي اكتسبت في القرن العشرين. على نطاق غير مسبوق، مما يؤدي إلى اختلاط مجموعات سكانية متنوعة. ونتيجة لذلك، أصبح جزء كبير من الجينات المتنحية متغاير الزيجوت ولا يتعرض لضغط الاختيار، وبالتالي يمكن أن يزيد تواترها بشكل كبير.

من خلال خلق بيئة اجتماعية، قامت البشرية عن غير قصد بتلطيف صلابة الانتقاء الطبيعي. والثمن الذي يتعين علينا أن ندفعه في نهاية المطاف في مقابل التقدم الذي أحرزه الطب الحديث هو زيادة تواتر عدد من الجينات غير المواتية التي تعلمنا أن نخفف من تأثيراتها. عدة آلاف من مرضى السكري، الذين كان محكومًا عليهم بالموت في مرحلة الطفولة، يتم إنقاذهم الآن بواسطة الأنسولين، ويمكنهم أن يعيشوا حياة طبيعية نسبيًا وينقلوا الجينات المسؤولة عن هذا المرض إلى أحفادهم. قصر النظر أيضًا ليس عيبًا كبيرًا في الحياة هذه الأيام. ربما لا يرغب أحد في استعادة الصورة المعاكسة، لكن الطب نفسه يزيد باستمرار العبء الذي يتعين عليه تحمله.

الاعتبارات الاخلاقية.

على الرغم من أن علم تحسين النسل يعتمد على علم الوراثة، إلا أنه ليس في حد ذاته علمًا، لأنه يسترشد في المقام الأول بالقيم الاجتماعية. ربما يمكن أن يكون هناك اتفاق عام على أن غياب العيوب الجسدية والعقلية الكبيرة ووجود صحة جيدة وقدرات عقلية عالية وتكيف جيد ونبل الروح هي أهداف جديرة بأن يضعها علم تحسين النسل لنفسه (على الرغم من أنه لا يزال من المرجح أن الطبيعة المتنوعة خير من توحيد النوع). ولكن ما مدى جواز ربط تقييد حرية الإنسان بالتحكم في الإنجاب؟ من وجهة نظر علم الوراثة، وليس ذلك فحسب، "هناك الكثير من السوء في أفضلنا والكثير من الخير في أسوأنا" بحيث يكون من الصعب جدًا تقييم الخصائص الوراثية الظاهرة للشخص؛ العديد من الجينات المتنحية المخفية أو الجينات ذات الاختراق المنخفض تجعل التقييم العام للوراثة مستحيلًا تقريبًا. ومن المستحيل أيضًا تحديد إلى أي مدى تكون خصائص الفرد نتيجة للمؤثرات البيئية، خاصة عندما نتحدث عن الصفات التي تهم علم تحسين النسل بشكل أساسي: الصحة الجيدة، والذكاء العالي، وما إلى ذلك. يقدم العالم السفلي أحيانًا أمثلة رهيبة على الانحطاط البشري، ولكن ما الذي يمكن أن يصبح عليه الأشخاص ذوو النفس المنحرفة في بيئة مواتية؟ فهل عيوبها نتيجة حتمية للجينات؟ وهذا أمر مشكوك فيه للغاية. لا يمكن تقديم الإجابة إلا من خلال تجربة يتم فيها استبعاد التأثير السلبي للبيئة منذ الطفولة. إن خلق ظروف معيشية مثالية للناس أسهل من تغيير ترددات الجينات من خلال الانتقاء الذكي.

ما هو تحسين النسل وكيف حدث؟ مع تطور علم الأحياء، حاولت البشرية إيجاد طرق جديدة لزيادة إنتاجية المحاصيل المزروعة وتحسين أداء الحيوانات الأليفة. ولتحقيق هذه الأهداف تم استخدام أساليب الاختيار. وفي الوقت نفسه، كانت هناك رغبة متزايدة في الأوساط العلمية لاستخدام المهارات المكتسبة لتحسين مجموع الجينات الخاصة بهم. انعكست محاولات إحياء هذه الأفكار في العقيدة الجديدة - تحسين النسل.

مفاهيم أساسية

ما هو تحسين النسل؟ هل يمكن تسمية هذا الاتجاه علميًا، وهل له مستقبل؟ لا يزال هناك جدل حول هذا الأمر. البعض يسمي علم تحسين النسل علمًا زائفًا، والبعض الآخر يسميه علم المستقبل. بالنسبة للكثيرين في مجتمع التحسين الوراثي، فإن الخط الفاصل بين البحث والعنصرية رفيع للغاية. يتقاطع هذا التعليم مع الأعراف الأخلاقية والاجتماعية، لذلك لا يمكن اعتباره علمًا فقط.

يشير مصطلح "تحسين النسل" إلى الأنشطة العلمية التي تهدف إلى الحفاظ على الخصائص الوراثية للجسم البشري وتحسينها. الكلمة من أصل يوناني وتعني حرفيا "الجنس الصالح". وبالتالي فإن تحسين النسل هو علم يدرس تأثير العوامل البيئية والوراثية المختلفة على الصفات الفطرية للإنسان. الهدف من النشاط هو التعرف على المؤشرات السلبية وتقليل وجودها إلى الحد الأدنى.

سعى العديد من العلماء في أوقات مختلفة إلى فصل العوامل الخارجية عن العوامل الوراثية. لكن، كما أظهرت الأبحاث، فإن هذا مستحيل. وتتفاعل هذه العوامل مع بعضها البعض. على سبيل المثال، تشكل الظروف المناخية خصائص الجسم مثل تصبغ الجلد، كما أن المجتمع الذي يعيش فيه الإنسان له تأثير كبير على نفسيته ككل.

أنواع تحسين النسل

من المعتاد التمييز بين اتجاهين رئيسيين:

1. تحسين النسل الإيجابي. وفي هذه الحالة يتم تحسين الخصائص الوراثية من خلال تحفيز انتشار الأنماط الجينية الخالية من الأمراض والتي يمكن أن تنتقل من جيل إلى جيل.

2. تحسين النسل السلبي. ويعتبر هذا الاتجاه أكثر صرامة وأكثر قاطعة. يمنع انتشار تجمع الجينات السلبية.

تحسين النسل الإيجابي أكثر حميدة. ومع ذلك، فإنه لم ينتشر على نطاق واسع، ولم يتم تشكيل طرق تطبيقه أبدا. والسبب هو أنه حتى الآن لا يوجد فهم واضح لكيفية تربية وحفظ مجموعة الجينات القيمة.

مع تحسين النسل السلبي، الأمور أبسط بكثير. هناك ممارسة غنية لتحديد الصفات الوراثية غير المرغوب فيها والتي يمكن تطبيقها بنجاح. ولسوء الحظ، فإن تجربة استخدام هذه الأساليب حزينة للغاية. ما هو تحسين النسل السلبي في الممارسة العملية؟ هذا هو بالضبط ما استخدمته ألمانيا النازية، في محاولة لتدمير الممثلين الاجتماعيين للمجتمع، في رأيها. وفي الولايات المتحدة الأمريكية وبعض الدول الأوروبية، تم تعقيم المجرمين والمرضى العقليين وغيرهم من الأشخاص الذين لا يحبونهم في المجتمع قسراً.

خلفية

تمت مناقشة اختيار النوع البشري لأول مرة بجدية بعد نشر نظرية داروين حول أصل الأنواع. عندها تمت مناقشة مسائل التطور والبحث عن طرق للتأثير عليه في جميع الدوائر العلمية.

تجدر الإشارة إلى أن الأفكار المتعلقة بتحسين الجينات كانت موجودة منذ العصور القديمة. على سبيل المثال، اعتقد الفيلسوف اليوناني القديم أفلاطون أنه لا ينبغي علاج الأشخاص المعيبين والأشرار، ويجب إعدام "المنحطين الأخلاقيين". قُتل الأطفال الضعفاء والمرضى في سبارتا والدول الاسكندنافية في سن الطفولة، حيث كان يُعتقد أنهم لن يكونوا قادرين على مواجهة الظروف المعيشية القاسية. حتى أن القيصر المصلح بطرس الأكبر أصدر مرسومًا ينص على عدم السماح "للحمقى الذين لا يصلحون لأي علم أو خدمة" بالتكاثر، لأنهم لم يكن لديهم "تراث جيد" ولا يمكن توريثه إلى أطفالهم.

تاريخ المنشأ

تمت صياغة أسئلة ومهام تحسين النسل البشري لأول مرة من قبل عالم الطبيعة فرانسيس جالتون من إنجلترا. كان نبيل المولد وكان ابن عم تشارلز داروين. ابتداء من عام 1863، درس أنساب العائلات النبيلة، في محاولة لتحديد نمط وراثة الخصائص العقلية والجسدية من قبل الأحفاد. نُشرت النتائج الأولى التي توصل إليها في عام 1965 في مقال بعنوان "الموهبة والشخصية الوراثية". وبعد أربع سنوات صدر كتابه «وراثة الموهبة».

تمت صياغة المصطلحات والمبادئ الأساسية للعلم الجديد في عام 1883. وهي تتعلق باختيار المحاصيل الزراعية، وتحسين سلالات الحيوانات الأليفة، والحفاظ على النوع البشري وتحسينه. تم وصف هذه الجوانب في أول كتاب عن تحسين النسل، والذي نُشر في نفس العام.

وتجدر الإشارة إلى أنه تم إجراء بحث علمي مماثل أيضًا في روسيا القيصرية. نشر الطبيب والكاتب فاسيلي ماركوفيتش فلورينسكي عمله "تحسين وانحطاط الجنس البشري" عام 1866.

تشكيل تحسين النسل كعلم

في عام 1907، عرّف فرانسيس جالتون علم تحسين النسل بأنه العلم الذي يتعامل مع تحسين الخصائص الفطرية للجنس. منذ تلك اللحظة، بدأت في التعامل حصريًا مع قضايا مجموعة الجينات البشرية. كما ظهر تعريف آخر لعلم تحسين النسل. هذا علم يستخدم أساليب التأثير الاجتماعي على تطور النوع البشري.

على الرغم من حقيقة أن جالتون بشر باتخاذ تدابير إيجابية لتحسين السباق، إلا أن تحسين النسل السلبي انتشر على نطاق واسع في جميع البلدان المتقدمة تقريبًا في القرن العشرين. في عام 1920، تم تشكيل جمعية تحسين النسل الروسية في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية، والتي شارك فيها كبار علماء الوراثة والأطباء في ذلك الوقت. في الدول الأوروبية، تم استخدام التعقيم القسري بنشاط. تم استخدام هذا الإجراء أيضًا في الولايات المتحدة الأمريكية.

في بداية القرن الماضي، ظهرت عبارة مستقرة - الطريقة الهندية. في تاريخ تحسين النسل، كانت هذه أول تجربة لاستخدام الاتجاه السلبي. تم إعطاء اسم الطريقة من قبل ولاية إنديانا، حيث تم تطبيق هذه الممارسة في الأصل. وفي وقت لاحق انتشرت إلى ولايات أخرى. منذ عام 1904، وفقًا لقانون تم اعتماده رسميًا في الولايات المتحدة، تعرض الأشخاص "غير المرغوب فيهم في المجتمع" للتعقيم القسري. وكان هؤلاء مجرمين ومدمني مخدرات ومدمني كحول ومرضى عقليين.

تحسين النسل في الاتحاد السوفياتي

بدأ تاريخ تحسين النسل الروسي في عام 1920 مع تأسيس جمعية تحسين النسل الروسية. ترأس هذه المجموعة عالم الأحياء المبتكر والعضو المقابل في أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم نيكولاي كولتسوف. وكان أيضًا رئيس تحرير مجلة تحسين النسل الروسية.

تم تنفيذ أنشطة بحثية نشطة داخل أسوار الجمعية. درس المشاركون النمط الظاهري البشري والنمط الوراثي. لقد جمعوا بيانات من سجلات الأسرة الروسية وأجروا دراسة استقصائية للأشخاص ذوي القدرات المتميزة. وكان الغرض من هذه الدراسات هو البحث عن أنماط الوراثة واكتساب قدرات بشرية معينة.

الفرق الأساسي بين تحسين النسل الروسي وعلم تحسين النسل في البلدان الأخرى هو أنه في الاتحاد السوفييتي لم يتم اتخاذ تدابير لتعقيم وإبادة حاملي الوراثة غير المرغوب فيها. في عمل كولتسوف على تحسين السلالة البشرية، تمت صياغة فكرة إنشاء شخص مبدع (HomoCreator). يعتقد عالم الأحياء أن خفض معدل المواليد بشكل مصطنع سيؤدي إلى نتيجة سلبية في تحسين الجينات. الطريقة الصحيحة، في رأيه، هي خلق بيئة مواتية لدعم حاملي الوراثة الجيدة.

على العكس من ذلك، اعتبر عالم الوراثة يوري فيليبتشينكو وعالم تحسين النسل ميخائيل فولوتسكي أن تجربة تحسين النسل للتعقيم المستخدمة في الولايات المتحدة هي الأكثر نجاحًا. اعتبر الطبيب النفسي فيكتور أوسيبوف أن الكحول هو العامل الرئيسي الذي يؤثر على انحطاط الأمة الروسية.

اقترح العالم سيريبروفسكي إنشاء علم تحسين النسل منفصلاً لكل فئة. كان هذا منطقيا تماما، لأن كل مجموعة اجتماعية لديها مجموعة معينة من الصفات الإيجابية والسلبية التي تطورت عبر الأجيال. بشكل عام، قال إنه لتحقيق الأهداف التي يسعى إليها علم تحسين النسل، كان من الضروري تحسين الظروف المعيشية للمواطنين. كما اقترح إنشاء بنك للحيوانات المنوية يحتوي على عينات من السائل المنوي من ممثلي النخبة الاجتماعية من أجل التلقيح الاصطناعي للنساء.

مع وصول ستالين إلى السلطة، خضع العلم لعدد من التغييرات. انهار المجتمع الذي تأسس عام 1920. لقد تحول علم تحسين النسل إلى علم الوراثة الطبية.

العلم والنازية

وفي النصف الأول من القرن العشرين، كان التعقيم القسري شائعًا أيضًا في ألمانيا. ومع ذلك، كانت تدابير تحسين النسل في الرايخ الثالث أكثر صرامة مما كانت عليه في الدول الأوروبية الأخرى. لم يُمنع فقط المواطنين المرضى وغير الموثوقين من إنجاب ذرية. هذا المصير حل بالغجر واليهود. تم اتخاذ نفس الإجراءات فيما يتعلق بالأشخاص ذوي الآراء الشيوعية. ثم تقرر ليس فقط تعقيم الأشخاص غير المرغوب فيهم من الرايخ الثالث، ولكن أيضًا إبادتهم جسديًا. في البداية، تم تنفيذ هذه التدابير فقط في ألمانيا، ولكنها امتدت لاحقًا إلى الأراضي التي استولى عليها النازيون.

اعتقد الألمان أن مثل هذا "تحسين النسل" من شأنه أن يمنع انحطاط العرق الآري، الذي كانوا يمثلونه فقط. ومع ذلك، كانت هذه إبادة جماعية في أبشع صورها.

بعد الحرب العالمية الثانية، تغيرت المواقف تجاه تحسين النسل بشكل كبير. وقع عليها بشدة ظل الفاشية والفظائع التي حدثت تحت قيادة هتلر. منذ ذلك الوقت، فإن الأشخاص الذين ليسوا مطلعين على تعقيدات العلم وتاريخ أصله، ربطوه بشكل لا يرحم حصريًا بالرايخ الثالث. هذا هو السبب الرئيسي للموقف السلبي تجاه العلم.

مشاكل تحسين النسل

في محاكمات نورمبرغ، تم تصنيف علماء تحسين النسل من الرايخ الثالث بين الجلادين بسبب التجارب التي أجريت على السجناء، وتم فرض أشد المحرمات على التدريس نفسه. بالإضافة إلى ذلك، تم انتقاد بعض الأساليب التي اقترحها علماء تحسين النسل في المجتمع. ففي الاتحاد السوفييتي، على سبيل المثال، تم اقتراح إدخال التلقيح الاصطناعي للنساء.

المشكلة الرئيسية التي يواجهها علم تحسين النسل هي نقص المعلومات حول انتقال الصفات الوراثية الإيجابية والسلبية من جيل إلى جيل. لا توجد صيغة تحدد أو تتنبأ بما إذا كان الأطفال سيتمتعون بمستوى عالٍ من الذكاء أو الموهبة في أي مجال. ويترتب على ذلك أن تحسين النسل الإيجابي مبني على فرضيات وليس له أي تأكيد علمي. ولاقى الاتجاه السلبي انتقادات حادة من المجتمع.

بدأ تحسين النسل كنشاط علمي في الانتعاش بعد سنوات عديدة. تعطى الأفضلية للبحث في اتجاه إيجابي. يميل العلماء المعاصرون في الغالب إلى الاعتقاد بأن هذا العلم فقد معناه اليوم. لم يتم تحقيق الأهداف المحددة أبدًا، وكان النشاط، الذي تم وضعه في البداية على أنه علمي بحت، متشابكًا بشكل وثيق مع معايير الأخلاق والأخلاق.

تحسين النسل وحقوق الإنسان

والكل يعرف إلى أين يؤدي الطريق الممهد بالنوايا الطيبة. وهذا ما حدث مع تحسين النسل. العلم يصطدم بالأخلاق. والحقيقة هي أن عملية التحسين تبدأ بتحديد المعيار الذي يجب السعي لتحقيقه. وبهذه الطريقة يتم التعرف على الصفات الجيدة والسيئة. في تحسين النسل حدث انقسام إلى أشخاص يستحقون العيش والإنجاب، وأشخاص غير مستحقين.

وتجدر الإشارة إلى أن عدد الأشخاص غير المرغوب فيهم في المجتمع تجاوز بشكل كبير عدد الأشخاص الذين لديهم وراثة إيجابية. بعد كل شيء، لم يكن من بينهم المرضى والمجرمين فقط. تم الاختيار لعدد من السمات، والتي غالبًا ما لا علاقة لها بالوراثة. يمكن أن يكون الدين، والانتماء الاجتماعي، ومستوى الدخل.

ولتجنب انتهاك حقوق الإنسان والحريات، تم اتخاذ عدد من التدابير القانونية. وقد وقعت الدول الأوروبية اتفاقيات وإعلانات حول هذا الموضوع. وفقا لميثاق الحقوق الأساسية للاتحاد الأوروبي (2000)، أصبح علم تحسين النسل علما محظورا.

تحسين النسل اليوم

في العالم الحديث، يتم حل مشاكل تحسين النسل عن طريق علم الوراثة. يمكن للأزواج الذين يرغبون في إنجاب طفل، لكنهم يخشون أن يصاب الطفل بأمراض وراثية، بمساعدة المتخصصين، تحليل بياناتهم وتقييم المخاطر. تسمح لك هذه الاستشارة بحساب احتمالية أن يكون/لن يكون لدى النسل عيب معين.

تستخدم طرق التشخيص قبل الولادة على نطاق واسع. يساعد فحص الجنين الذي ينمو في الرحم على تحديد معظم الأمراض والأمراض الوراثية. إذا لزم الأمر، تتاح للمرأة الفرصة لإنهاء حملها في المراحل المبكرة.

تهتم الهندسة الوراثية بشكل مباشر بإيجاد وبحث الطرق التي يمكن أن تحسن من الجينات وتخلص البشرية من الأمراض الموروثة.

تحسين النسل الأخرى

إذا كنت تبحث بجدية عن معلومات حول تحسين النسل، فيمكنك العثور على صفحات موارد المعلومات على إجابات لا علاقة لها بالعلم. تظهر العبارات التالية في القائمة المنسدلة: "تحسين النسل Instagram"، "تحسين النسل didyulya"، "مغني تحسين النسل" وما شابه. ماذا تعني هذه العبارات وما علاقتها بالانتقاء البشري؟ لا شيء على الاطلاق.

يختبئ Evgenia Didyulya تحت الاسم المستعار الرنان Eugenika. "مغني. ممثلة. نموذج. مقدم تلفزيوني. "الزوجة العجيبة"، تكتب عن نفسها على شبكات التواصل الاجتماعي. وهي تشارك حاليًا في مشروع DiDuLa. بالإضافة إلى ذلك، فهي مدوّنة وتظهر غالبًا في البرامج الحوارية المختلفة.

حصلت إيفجينيا على درجتين من التعليم العالي في الغناء، وهي متزوجة ولديها ابنة. زوجها هو فاليري ديدوليا، عازف الجيتار الشهير والملحن ورجل الاستعراض. وهو أيضًا منتج الجمال.

تقرأ إيفجينيكا ديدوليا على مدونتها العديد من القصائد الساخرة. مؤلفو هذه القصائد هم المخرج أوليغ لوموفوي، والشاعرة على الإنترنت يوليا سولومونوفا وآخرون.

الإبداع في تحسين النسل

أصدرت المغنية ألبومها الأول في صيف عام 2017. يطلق عليه "المتفائل". تمتلئ أغاني تحسين النسل بالفكاهة وبساطة الحياة. وفقًا للفنانة نفسها، فإنها تعكس شخصيتها ونظرتها للحياة بشكل كامل. مقاطع الفيديو الخاصة بالمغني هي أيضًا روح الدعابة. بالإضافة إلى ذلك، فهي لا تخجل من الظهور أمام الجمهور سواء في ملابس كاشفة أو في مظهر ذكوري. ومن الأمثلة الصارخة على ذلك فيديو أغنية يوجينكس "المرأة".

تحسين النسل(من اليونانية ευγενες - "النوع الجيد"، "الأصيل") - عقيدة الانتقاء الاصطناعي فيما يتعلق بالشخص، وكذلك طرق تحسين خصائصه الوراثية. تم تصميم التدريس لمكافحة ظاهرة الانحطاط في الجينات البشرية.

كان علم تحسين النسل شائعًا على نطاق واسع في العقود الأولى من القرن العشرين، لكنه أصبح مرتبطًا فيما بعد بألمانيا النازية، مما تسبب في تضرر سمعته بشكل كبير. في فترة ما بعد الحرب، كان علم تحسين النسل متوافقا مع الجرائم النازية مثل النظافة العنصرية، والتجارب البشرية، وإبادة الفئات الاجتماعية "غير المرغوب فيها". ومع ذلك، بحلول نهاية القرن العشرين، أثارت التطورات في علم الوراثة وتقنيات الإنجاب مرة أخرى تساؤلات حول معنى تحسين النسل ومكانته الأخلاقية والمعنوية في العصر الحديث.

في العلم الحديث، يتم حل العديد من مشاكل تحسين النسل، وخاصة مكافحة الأمراض الوراثية، في إطار علم الوراثة البشرية.

أنواع تحسين النسل

هناك علم تحسين النسل "إيجابي" و"سلبي".

الهدف من تحسين النسل الإيجابي هو تعزيز تكاثر الأشخاص ذوي الخصائص التي تعتبر ذات قيمة للمجتمع (عدم وجود أمراض وراثية، والنمو البدني الجيد، وأحيانا الذكاء العالي).

الهدف من تحسين النسل السلبي هو وقف تكاثر الأشخاص الذين يعانون من عيوب وراثية، أو أولئك الذين يعتبرون معوقين جسديًا أو عقليًا في مجتمع معين.

رفضت "جمعية تحسين النسل الروسية"، التي تأسست عام 1920، تحسين النسل السلبي وبدأت في التعامل مع مشاكل تحسين النسل الإيجابي.

الخط الفاصل بين تحسين النسل السلبي والإيجابي نسبي.

الديانات الكبرى في العالم تدين الآن تحسين النسل بشكل عام.

ومع ذلك، على مستوى الدولة، يتم تطبيق تحسين النسل بشكل أساسي، وأحيانًا بشكل ملحوظ جدًا. وهكذا، في الصين والهند، يُمارس تشخيص جنس الجنين على نطاق واسع، وغالبًا ما يتم إجهاض الفتيات. على سبيل المثال، وفقا للدراسات الهندية الكندية، يتم إجراء ما يقرب من نصف مليون عملية إجهاض (500 ألف) للأجنة الأنثوية سنويا بتواطؤ من السلطات في الهند. "هناك 927 فتاة لكل 1000 فتى تحت سن 6 سنوات في هذا البلد. وعلى الصعيد العالمي، يبلغ متوسط ​​هذه النسبة 1050 فتاة لكل 1000 فتى. وهذا يخل بالنسبة الطبيعية بين الأولاد والبنات، مما يؤدي إلى نتائج سلبية على المجتمع.

في جوهره، يمكن أن يطلق على تحسين النسل السلبي أي عملية إبعاد قسري متسلسل و/أو جماعي من السكان البشريين لأولئك الذين يُنظر إليهم في مجتمع معين، لسبب أو لآخر، على أنهم غير مرغوب فيهم.

الجانب التاريخي

العالم القديم

أساسيات الاختيار معروفة لدى الشعوب الرعوية منذ العصور القديمة.

في سبارتا، تم إلقاء الأطفال الذين تم الاعتراف بهم على أنهم أقل شأنا (هذا القرار اتخذه الكبار) وفقا لمعيار أو آخر أحياء في الهاوية (على الرغم من أن البروفيسور اليوناني ثيودوروس بيتسيوس شكك في ذلك في عام 2007، بناء على نتائج بحثه الأثري ).

كتب أفلاطون أنه لا ينبغي تربية الأطفال المصابين بالعيوب أو المولودين من أبوين معيبين. ولابد من حرمان المعوقين، فضلاً عن ضحايا رذائلهم، من الرعاية الطبية، ويجب إعدام "المنحرفين الأخلاقيين". ومن ناحية أخرى، فإن المجتمع المثالي، وفقا لأفلاطون، ملزم بتشجيع الاتحادات المؤقتة بين الرجال والنساء المختارين حتى يتركوا ذرية عالية الجودة.

من بين شعوب أقصى الشمال، كانت هناك ممارسة واسعة النطاق لقتل الأطفال حديثي الولادة المعاقين جسديًا، لأنهم غير قادرين جسديًا على البقاء على قيد الحياة في ظروف التندرا القاسية.

ولادة مفهوم "تحسين النسل"

المبادئ الأساسية لعلم تحسين النسل صاغها عالم النفس الإنجليزي فرانسيس جالتون في نهاية عام 1883. واقترح دراسة الظواهر التي يمكن أن تحسن الصفات الوراثية للأجيال القادمة (الموهبة، القدرات العقلية، الصحة). قدم الرسومات الأولى للنظرية في عام 1865 في مقال "الموهبة والشخصية الوراثية" ، والتي تم تطويرها بمزيد من التفصيل في كتاب "وراثة الموهبة" ("العبقرية الوراثية" ، 1869).

في عام 1883، قدم جالتون مفهوم تحسين النسل للدلالة على الأنشطة العلمية والعملية لتربية أصناف محسنة من النباتات المزروعة وسلالات الحيوانات الأليفة، وكذلك حماية وتحسين الوراثة البشرية.

كان جالتون عنصريًا ويعتبر الأفارقة أقل شأناً. كتب في كتابه جنوب أفريقيا الاستوائية: «هؤلاء المتوحشون يطلبون العبودية. بشكل عام، ليس لديهم استقلالية، فهم يتبعون سيدهم مثل الذليل.
يجب على الدول الضعيفة في العالم حتماً أن تفسح المجال أمام الأنواع النبيلة من الإنسانية...
جالتون
كما كان يعتقد أن الفقراء والمرضى لا يستحقون أن يكون لهم ذرية.

وفي نفس الفترة تشكلت الأفكار الأساسية للداروينية الاجتماعية، والتي كان لها تأثير قوي على عقلية فلاسفة ذلك العصر. قدم ف. جالتون مصطلح "تحسين النسل" عام 1883 في كتابه "تحقيقات في الكلية البشرية وتطورها". في عام 1904، عرّف جالتون علم تحسين النسل بأنه "العلم المعني بجميع العوامل التي تعمل على تحسين الصفات الفطرية للجنس البشري".

عرّف كيليكوت فيما بعد علم تحسين النسل بأنه "السيطرة الاجتماعية على التطور البشري".

القرن العشرين

أصبحت نظريات تحسين النسل منتشرة على نطاق واسع في الأوساط العلمية في مختلف البلدان، وفي بعضها، أصبح علم تحسين النسل راسخًا على مستوى الدولة: وبدأت حكوماتهم في استخدامه "لتحسين الصفات الإنسانية". هناك، أولئك الذين يعتبرون ضارين بالمجتمع (المتشردين، المدمنين على الكحول، "المنحرفين جنسيا") يخضعون للتعقيم الإلزامي.

تم تنفيذ برامج مماثلة في 1920-1950. وفي عدة ولايات أمريكية.

وفي المؤتمر الدولي لعلم تحسين النسل الذي عقد في نيويورك عام 1932 صرح أحد علماء تحسين النسل بشكل مباشر بما يلي:

"ليس هناك شك في أنه لو تم تطبيق قانون التعقيم على نطاق أوسع في الولايات المتحدة، لكانت النتيجة أننا في أقل من مائة عام سنكون قد قضينا على ما لا يقل عن 90٪ من الجريمة والجنون والبلهة والبلاهة والجنس. الانحراف، ناهيك عن العديد من أشكال الخلل والانحطاط الأخرى. وهكذا، في غضون قرن من الزمان، سيتم تطهير مستشفياتنا وسجوننا ومستشفيات الأمراض العقلية تقريبًا من ضحايا الحزن والمعاناة الإنسانية.

في بعض الولايات الأمريكية، لا تزال إمكانية استبدال السجن المؤبد بالإخصاء الطوعي متاحة للأشخاص الذين ارتكبوا جرائم جنسية.

في هذه الحالة، يلعب الإخصاء دورًا عقابيًا ووقائيًا.

وفي أوروبا، تم تنفيذ هذا الإخصاء لأول مرة في عام 1925 في الدنمارك، بقرار من المحكمة.

من عام 1934 إلى عام 1976، تم تنفيذ برنامج للتعقيم القسري للأشخاص "المعيبين" في السويد.

وكانت قوانين مماثلة سارية في النرويج وفنلندا، وكذلك إستونيا وسويسرا.

في ألمانيا النازية (1933-1945)، كان جميع "الأشخاص الأدنى مرتبة" يخضعون للتعقيم القسري: اليهود، والغجر، والغريب الأطوار، والمرضى العقليين، والمثليين جنسياً، والشيوعيين، وما إلى ذلك. ثم تقرر أن تدميرهم الجسدي سيكون أكثر ملاءمة.

تم تنفيذ برامج تحسين النسل النازية لأول مرة كجزء من برنامج الدولة "لمنع انحطاط الشعب الألماني كممثل للعرق الآري"، وبعد ذلك في الأراضي المحتلة في بلدان أخرى كجزء من "السياسة العنصرية" النازية:

برنامج القتل الرحيم T-4 - تدمير المرضى العقليين، وبشكل عام، المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 5 سنوات، باعتبارهم عاجزين.
تدمير المثليين
ليبنسبورن - الحمل والتربية في دور الأيتام للأطفال من موظفي قوات الأمن الخاصة الذين خضعوا للاختيار العنصري، أي عدم احتواء أسلافهم على "شوائب" من الدم اليهودي وغير الآري بشكل عام.
"الحل النهائي للمسألة اليهودية" (التدمير الشامل)
خطة "Ost" - الاستيلاء على المناطق الشرقية و"تقليل" عدد السكان المحليين باعتبارهم ينتمون إلى عرق أدنى.

تحسين النسل والحداثة

وفقًا لعالم الوراثة س.م. Gershenzon، بسبب التطور السريع في علم الوراثة بشكل عام وعلم الجينوم بشكل خاص، فقد فقد علم تحسين النسل كعلم مستقل معناه.

"لقد أصبح علم تحسين النسل الآن شيئًا من الماضي، وهو شيء مشوه للغاية في ذلك الوقت. والأهداف التي وضعها مؤسسوها لعلم تحسين النسل ولم يحققوها أصبحت مسؤولية علم الوراثة الطبية بالكامل، وهو يتقدم بسرعة وبنجاح.

مناقشة تحسين النسل

الايجابيات

في الدول المتقدمة ما يسمى الحمل الجيني. بما في ذلك. وهذا هو نتيجة الحفاظ على الأفراد ذوي القدرة المنخفضة على الحياة (على سبيل المثال، عندما يتم نقل النساء الحوامل إلى وضع "الحفظ". أثناء العملية الطبيعية للحمل، يتم القضاء على جزء من الاضطرابات الطفرية التي تنشأ بسبب الإجهاض؛ وعندما يتم الحفاظ على مثل هذا الحمل بشكل مصطنع، كما يتم الحفاظ على العامل السلبي (أي العامل المسبب) بنفس الرفض الطبيعي).

السبب الثاني لزيادة الحمل الوراثي هو تطور الطب، الذي يسمح للأفراد الذين يعانون من تشوهات أو أمراض وراثية خلقية كبيرة بالوصول إلى سن الإنجاب. وكانت هذه الأمراض في السابق بمثابة عائق أمام انتقال المادة الوراثية المعيبة إلى الأجيال اللاحقة. وبسبب هذه العوامل، أصبح مفهوم تحسين النسل فيما يتعلق بالبشر أكثر أهمية اليوم مما كان عليه قبل 100 عام.

إحدى طرق تقليل الحمل الوراثي، بالإضافة إلى الإجهاض، بناءً على نتائج الاختبارات، بما في ذلك السائل الأمنيوسي، هي الاستشارة الوقائية للوالدين في المراكز الطبية الوراثية.

يتم اليوم تنفيذ مبادئ تحسين النسل جزئيًا في التوصيات المتعلقة بالحمل المرغوب/غير المرغوب فيه - حتى الآن يتم إجراء هذه التقييمات على أساس مسح و/أو اختبار حيوي لفئة صغيرة فقط من الأشخاص المدرجين في ما يسمى. "مجموعة المخاطر". التعويض الاجتماعي للأشخاص الذين ليس لديهم فرصة لإنجاب ذرية سليمة هي طرق التلقيح الاصطناعي، فضلا عن مؤسسة التبني.

سلبيات

اهتزت السمعة العلمية لعلم تحسين النسل في ثلاثينيات القرن العشرين، عندما بدأ استخدام خطاب تحسين النسل لتبرير السياسات العنصرية للرايخ الثالث. في فترة ما بعد الحرب، ربط المجتمع العلمي وعامة الناس علم تحسين النسل بجرائم ألمانيا النازية. كان كونراد لورينز، باعتباره من دعاة تحسين النسل "العملي" في ألمانيا النازية، "شخصًا غير مرغوب فيه" في العديد من البلدان بعد الحرب العالمية الثانية. ومع ذلك، كان هناك عدد من الحكومات الإقليمية والوطنية التي دعمت برامج تحسين النسل حتى السبعينيات.

التشخيص قبل الولادة

يمكن للتشخيص قبل الولادة تحديد وجود مجموعة واسعة من الأمراض الوراثية أو الانحرافات الصبغية في الجنين النامي ويمكن أن يساهم في تحسين النسل السلبي إذا قرر الوالدان إنهاء الحمل بناءً على نتائج التشخيص.

حاليًا، في عدد من البلدان، يتوفر بالفعل تشخيص ما قبل الولادة (أي ما قبل الولادة) للجنين الذي تم تطويره نتيجة التلقيح الاصطناعي (مع عدد خلايا يبلغ حوالي 10). يتم تحديد وجود علامات لحوالي 6000 مرض وراثي، وبعد ذلك يتم تحديد مسألة مدى استصواب زرع الجنين في الرحم. وهذا يسمح للأزواج الذين تعرضوا للمخاطر في السابق بسبب ارتفاع مخاطر الإصابة بالأمراض الوراثية، أن ينجبوا أطفالهم. ومن ناحية أخرى، يعتقد بعض الخبراء أن ممارسة التدخل في التنوع الجيني الطبيعي تحمل بعض المخاطر الخفية. ومع ذلك، فإن هذه الأساليب ليست مصممة لتحسين مجموعة الجينات البشرية، ولكن لمساعدة الأزواج الأفراد على تحقيق رغبتهم في إنجاب طفل.

إمكانيات العلم الحديث لتحسين الجينات البشرية

حاليًا، يتطور بسرعة اتجاه جديد في الطب - العلاج الجيني، والذي من المفترض أنه سيتم العثور على طرق لعلاج معظم الأمراض الوراثية. ومع ذلك، تحظر جميع البلدان حاليًا إجراء تغييرات جينية على الخلايا الجرثومية (الخلايا الجنسية وسلائفها). إذا تم رفع هذا الحظر في المستقبل، فإن أهمية التخلص من أعضاء المجتمع "المعيبين" (أي أهمية تحسين النسل السلبي) ستنخفض بشكل كبير أو تختفي تمامًا.

وبالإضافة إلى ذلك، يجري تطوير أساليب فعالة ليس فقط للتصحيح، ولكن أيضًا لتحسين جينوم الكائنات الحية المختلفة على أساس علمي. عندما تتاح للبشرية الفرصة لتغيير أي جينوم منفرد بشكل مقصود، فإن تحسين النسل الإيجابي كممارسة تعزز تكاثر الأشخاص ذوي النمط الجيني المعين سوف يفقد معناه تمامًا.

وتتجلى إمكانيات هذا الاتجاه في نتائج التجارب الحديثة لتحسين جينوم الفئران:

تحسن ملحوظ في بعض أنواع الذاكرة
تحسين رؤية الألوان
تمديد كبير لفترة الشباب النشط
تعزيز تجديد الأنسجة
زيادة في القوة البدنية والقدرة على التحمل
تقليل خطر الإصابة بالسرطان
تقليل خطر السمنة

اتفاقية الطب الحيوي وحقوق الإنسان

الدول الأعضاء في مجلس أوروبا ودول أخرى (وهذه هي غالبية الدول المتقدمة وليست المتقدمة فقط)، التي تدعم الإعلان العالمي لحقوق الإنسان لعام 1948، واتفاقية حماية حقوق الإنسان والحريات الأساسية لعام 1950، وقعت على اتفاقية الطب الحيوي وحقوق الإنسان لعام 2005.
وتنص المادة 11 (حظر التمييز) من الاتفاقية على ما يلي: يحظر أي شكل من أشكال التمييز على أساس التراث الجيني للشخص.
تنص المادة 13 (التدخلات في الجينوم البشري): لا يجوز التدخل في الجينوم البشري بهدف تعديله إلا للأغراض الوقائية أو العلاجية أو التشخيصية وبشرط ألا يكون هذا التدخل يهدف إلى تغيير جينوم الورثة. من ذلك الشخص.
المادة 18 (الأبحاث على الأجنة المخبرية) تنص على ما يلي:
في الحالات التي يسمح فيها القانون بإجراء الأبحاث على الأجنة المختبرية، يجب أن يوفر القانون الحماية الكافية للأجنة.
يحظر تخليق أجنة بشرية لأغراض بحثية.

الوثائق الدولية الموجودة حول هذا الموضوع:

الإعلان العالمي بشأن الجينوم البشري وحقوق الإنسان، اليونسكو، 1997
اتفاقية حماية حقوق الإنسان والكرامة فيما يتعلق بتطبيق البيولوجيا والطب: اتفاقية حقوق الإنسان والطب الحيوي (مجلس أوروبا، 1997) وبروتوكولاتها الإضافية: بشأن حظر الاستنساخ البشري، وزرع الأعضاء والبحوث الطبية الحيوية.
الإعلان العالمي لأخلاقيات البيولوجيا وحقوق الإنسان، اليونسكو، 2005
إعلان بشأن الاستنساخ البشري، الأمم المتحدة، 2005
إعلان هلسنكي للجمعية الطبية العالمية (1964، المنقحة الأخيرة في عام 2000) "المبادئ الأخلاقية للبحوث الطبية التي تشمل البشر."
علاوة على ذلك، فإن تحسين النسل محظور داخل الاتحاد الأوروبي وفقًا لميثاق الحقوق الأساسية للاتحاد الأوروبي (نيس، 7 ديسمبر 2000). فن. وتنص المادة 3 من الميثاق على "حظر ممارسات تحسين النسل، وخاصة تلك التي تهدف إلى الانتقاء البشري".

امتحان

تحسين النسل كعلم


مقدمة


لقد سعت الإنسانية دائمًا إلى أن تصبح أفضل. تهدف كل خطوة صغيرة يتخذها الشخص إلى أن يصبح أسرع، أطول، أقوى، أذكى، أكثر صحة، أغنى، أجمل، وما إلى ذلك. إنها رغبة طبيعية في أن ترغب في أن تصبح أفضل نسخة من نفسك. تحولت هذه الرغبة إلى نظرية وأسست عقيدة مثل تحسين النسل.

ويشير علم تحسين النسل إلى التحسين الاصطناعي للسلالات والأنواع، بما في ذلك الجنس البشري. وفي الفهم العلمي، هذه هي السيطرة الاجتماعية على التطور البشري. ويعتقد أن هذه الممارسة تبين أنها غير صحيحة علميا وضارة اجتماعيا.

لقد أصبح علم تحسين النسل الآن شيئًا من الماضي، وهو أمر مشوه بشدة في ذلك الوقت. والأهداف التي وضعها مؤسسوها لعلم تحسين النسل ولم يحققوها أصبحت مسؤولية علم الوراثة الطبية بالكامل، وهو يتقدم بسرعة وبنجاح.

في العقود الأخيرة، فقدت العديد من المقدمات الأساسية لعلم تحسين النسل مصداقيتها علميا، وفقدت حركة تحسين النسل تأثيرها (على الرغم من احتفاظها ببعض الأتباع). وفي الوقت نفسه، وبفضل التقدم الحديث في العلوم والتكنولوجيا الطبية الحيوية، تم تحقيق بعض أهداف تحسين النسل جزئيًا.

سنكشف في هذا العمل عن مفهوم تحسين النسل والمبادئ الأساسية لهذا المذهب وأنواعه. دعونا نتعرف على كيفية تطور هذا الفكر، وما هي الأشكال التي اتخذتها وبأي شكل وصلت إلينا.


1. مفهوم وجوهر تحسين النسل


تحسين النسل (من الكلمة اليونانية "يوجين" - النوع الجيد) هو عقيدة منع التدهور المحتمل للصفات الوراثية للشخص، وفي المستقبل - حول شروط وطرق التأثير على تحسين هذه الصفات.

تم اقتراح مصطلح "علم تحسين النسل" لأول مرة من قبل عالم الأحياء الإنجليزي ف. جالتون في كتاب "وراثة الموهبة وقوانينها وعواقبها" (1969). على الرغم من أن العلماء التقدميين حددوا أهدافًا إنسانية لعلم تحسين النسل، إلا أنه غالبًا ما تم استخدامه كغطاء للرجعيين والعنصريين، الذين يعتمدون على أفكار خاطئة حول الدونية المزعومة للأجناس الفردية والشعوب والفئات الاجتماعية. إنهم، بالاعتماد على التحيزات القومية والطبقية، برروا التمييز العنصري والوطني والطبقي.

هناك مناقشات أيديولوجية مكثفة تحيط بعلم تحسين النسل. يعتقد بعض العلماء أن مفهوم "تحسين النسل" في حد ذاته لا يتوافق مع النظرة العلمية للعالم. ويعتقد البعض الآخر أن محتوى تحسين النسل وأهدافه والوسائل الأكثر منطقية لتحقيقها سوف تقع على عاتق علم الوراثة البشرية وعلم الوراثة البشرية وعلم الوراثة الطبية.

أظهرت العلوم التي تدرس الوراثة وتقلب خصائص الجسم البشري أن تنوع الأشخاص يرتبط بميولهم الوراثية وبظروف المعيشة (المناخية الطبيعية والاجتماعية والاقتصادية والثقافية وما إلى ذلك). تشير دراسة التوائم المتطابقة، ولا سيما نموهم العقلي، وكذلك ملاحظات الأنساب، إلى أن الوراثة تلعب دورًا كبيرًا، ولكن ليس حصريًا بأي حال من الأحوال، في تحديد القدرات العقلية للشخص، بما في ذلك القدرات العقلية. إذا تم تحديد خصائصه المورفولوجية في المقام الأول عن طريق الوراثة، فإن خصائصه العقلية وسلوكه تتأثر أيضًا بشدة بالبيئة والظروف الاجتماعية: التنشئة والتعليم ونشاط العمل وتأثير الفريق والمجتمع وما إلى ذلك.

يمكن لعلم الوراثة الطبية أن يفعل الكثير في هذا الاتجاه، والتي تشمل مهامها دراسة عمل المطفرات - العوامل الكيميائية والإشعاعية وغيرها من العوامل البيئية التي تلحق الضرر بالهياكل الوراثية في الخلايا الجرثومية البشرية، والوقاية (بما في ذلك عن طريق تحسين البيئة) الطفرات الضارة والتي تهدد صحة الأجيال القادمة. الزواج بين الأقارب يفضي بشكل خاص إلى ظهور الطفرات الضارة، لأنه وفي الوقت نفسه، يزداد بشكل حاد احتمال تلقي سمة ضارة (متنحية) مكبوتة عادة من كلا الوالدين. وهذا ما يفسر حقيقة أنه في المجموعات البشرية المعزولة (المعزولة)، حيث، كقاعدة عامة، تحدث الزيجات ذات الصلة الوثيقة في كثير من الأحيان، وتزداد النسبة المئوية للأمراض الوراثية والتشوهات. وقد لوحظت العواقب الضارة للزيجات ذات الصلة الوثيقة في العصور القديمة، مما أدى إلى إدانتها وحظرها بالعادات ومن ثم الحظر القانوني. ولمنع انتشار الطفرات الضارة ومجموعاتها عن طريق الحد من الزواج بين حاملي هذه الطفرات، يتم استخدام الاستشارات الوراثية الطبية، والغرض منها هو توفير إمكانية ظهور الوراثة الضارة في نسل الأشخاص المتزوجين. يمكن بالفعل إجراء تنبؤات دقيقة بما فيه الكفاية بهذا المعنى للعديد من الأمراض الوراثية، على سبيل المثال، الهيموفيليا، وعمى الألوان، وما إلى ذلك. وهذه طرق وقائية (وقائية) تمنع تدهور الصفات الوراثية للشخص. على مستوى أعلى من التطور العلمي في المستقبل، لا يتم استبعاد إمكانية استخدام التأثير المعقول والمبرر أخلاقيا واجتماعيا على الجنس البشري. يشكل الموهوبون ثروة المجتمع التي لا تقدر بثمن، وأحد شروط تقدمه، ومسألة إمكانية التعرف عليهم، وظروف تربيتهم وتعليمهم لا يمكن إلا أن تجذب انتباه العلماء. كل هذا يتطلب المزيد من البحث المتعمق في علم الوراثة البشرية مع الاستخدام المتزايد على نطاق واسع لطرق وإنجازات علم الوراثة الجزيئية.


تاريخ تحسين النسل


كل الناس ناقصون. بالفعل في سن مبكرة، يمكنك ملاحظة أن بعض الأطفال موهوبون بالصحة، ولكنهم ضعفاء في الفكر، والبعض الآخر لا يستطيع التباهي بالجمال الجسدي والقوة، ولكنهم يتقدمون على أقرانهم في النمو العقلي. لذلك، عندما تقابل شخصًا يجمع بين الجمال والقوة والذكاء والأخلاق، يبدو وكأنه نوع من معجزة الطبيعة. يثير هؤلاء الأشخاص مشاعر مختلفة لدى الآخرين - البعض منهم معجبون والبعض الآخر يشعرون بالحسد. لكن العلماء منذ سنوات عديدة بدأوا يفكرون في كيفية ولادة هؤلاء الأشخاص الموهوبين النادرين والشاملين ولأي أسباب. وهل من الممكن التأكد من وجود المزيد والمزيد منهم في المجتمع البشري؟

أول من طرح هذا السؤال هو فرانسيس جالتون، ابن عم تشارلز داروين. بدأ جالتون، وهو أرستقراطي بالولادة، بدراسة أنساب العائلات الأرستقراطية الشهيرة في إنجلترا. وكانت مهمته تحديد أنماط وراثة الموهبة، والموهبة الفكرية، والكمال الجسدي. يعتقد جالتون أنه إذا تم الحصول على سلالة جديدة، فمن الضروري اختيار أفضل حيوانات التربية، ويمكن تحقيق نفس النتائج من خلال الاختيار المستهدف للأزواج. يجب على الأفضل أن يختار الأفضل حتى يولد نتيجة لذلك أطفال أصحاء وجميلون وموهوبون. اقترح جالتون خلق ظروف خاصة "لإعادة إنتاج الجينات" للأشخاص المتميزين من العائلات الأرستقراطية. هذه هي بداية تحسين النسل.

بغض النظر عن جالتون في روسيا، فإن الطبيب ف. توصل فلورينسكي إلى نفس الفكرة - يجب على البشرية تحسين "سلالتها" لتصبح تدريجياً أكثر ذكاءً وجمالاً وموهبة. في عام 1866، نشر فلورينسكي عمل "تحسين وانحطاط الجنس البشري"، الذي أثبت فيه رأيه.

ومع ذلك، فإن ما حلم به جالتون وفلورينسكي هو فقط الوجه الأمامي للعملة. هناك أيضًا جانب سلبي ربما لعب الدور الرئيسي في مصير تحسين النسل.

يعرف أي مربي أنه من أجل إنشاء سلالة جديدة ذات خصائص محسنة، يجب إعدام حوالي 95 بالمائة من الحيوانات. لا ينبغي للأسوأ أن يشارك في التكاثر - وهذا هو مبدأ أي اختيار. وهنا يواجه علم تحسين النسل بشكل مباشر مشاكل غير قابلة للحل تكمن في مجال الأخلاق والأخلاق الإنسانية.

ما اقترحه جالتون لتحسين الجنس البشري سُمي فيما بعد بعلم تحسين النسل الإيجابي. ولكن سرعان ما ظهرت حركة أخرى - تحسين النسل السلبي. يعتقد أتباعها أنه من الضروري منع الأشخاص ذوي الإعاقات العقلية والجسدية ومدمني الكحول ومدمني المخدرات والمجرمين من إنجاب الأطفال. لقد أثار علم تحسين النسل السلبي انتقادات منذ البداية. بعد كل شيء، تم تنفيذ هذا النوع من "الاختيار" في سبارتا القديمة، حيث تم تدمير الأطفال الضعفاء والمرضى. والنتيجة معروفة - لم تنتج سبارتا مفكرًا أو فنانًا أو فنانًا واحدًا متميزًا ، ولكنها اشتهرت بمحاربيها الأقوياء والشجعان.

يعرف التاريخ أمثلة كثيرة عندما كان العظماء يعانون من إعاقات جسدية أو يعانون من أمراض وراثية حادة، بما في ذلك الأمراض العقلية.

علاوة على ذلك، فمن المعروف أن بعض الأمراض العقلية، التي يرتبط تطورها بتنظيم عقلي دقيق وهش، ترتبط وراثيا بالموهبة في الموسيقى والرياضيات والشعر.

إن وراثة صفة معينة تؤدي إلى تطور المرض لا تزال عملية احتمالية، ولا يمكن التنبؤ بها. على سبيل المثال، يمكن للطفل أن "يتلقى" الجين الذي يسبب أمراض الأوعية الدموية من أب مريض، أو ربما من أم سليمة. وعلى العكس من ذلك، يمكن أن يكون الآباء بصحة جيدة تماما، ولكن لديهم جينات تحدد تطور المرض - هذه الجينات في حالة كامنة، أو، كما يقول علماء الوراثة، في حالة متنحية. ظهور هذه الجينات في نسلهم أم لا هو مسألة صدفة. كل هذا يتوقف على المجموعات المحتملة من الجينات وتفاعلها مع بعضها البعض وبالطبع على الظروف الاجتماعية والتربية والبيئة النفسية وإلى حد ما على الحظ.

إن اعتراضات العلماء على تحسين النسل السلبي لم تقنع مؤيديه. سؤال آخر، وهذه المرة من مجال الأخلاق، لم يمنعهم من ذلك: من هم القضاة؟ في الواقع، من الذي يجب أن يقرر أن انحرافًا واحدًا عن القاعدة أمر غير مقبول، في حين أن آخر مقبول تمامًا في المستقبل؟

ومع ذلك، في الفترة من 1915 إلى 1916، أصدرت 25 ولاية أمريكية قوانين بشأن التعقيم القسري للمرضى العقليين والمجرمين ومدمني المخدرات. وتوجد قوانين مماثلة في الدول الاسكندنافية وإستونيا. لقد وصل علم تحسين النسل السلبي إلى ذروته في ألمانيا النازية. ففي عام 1933، على سبيل المثال، تم تعقيم 56244 شخصًا مصابًا بمرض عقلي في ألمانيا. اعتقد النازيون أنه داخل الإنسانية يجب أن يكون هناك نواة من الأفراد "ذوي الجودة العالية" الذين سيشاركون في تكوين الجنس البشري المستقبلي. كل الآخرين - الضعفاء والمرضى والمعوقين، وببساطة لا يرقى إلى المستوى المطلوب - يجب إما تدميرهم أو تعقيمهم. وما خرج من هذه النظرية عمليا معروف للجميع.

ولكن في بعض البلدان، اتخذ علم تحسين النسل مسارًا مختلفًا. في إنجلترا، تم اتخاذ عدد من التدابير لتشجيع الأسر الكبيرة بين الأشخاص من العرق الأنجلوسكسوني وخلق ظروف مواتية لتربية الأطفال الموهوبين وتنميتهم.

وفي الاتحاد السوفييتي، تم إنشاء جمعية تحسين النسل الروسية في 1920-1921. نشرت الجمعية منشورًا خاصًا عن تحسين النسل - "مجلة تحسين النسل الروسية". نشره علماء الوراثة البارزون في ذلك الوقت - ن.ك. كولتسوف، أ.س. سيبروفسكي، أ. فيليبتشينكو. في المجلة، يمكنك العثور على دراسات حول أنساب العائلات النبيلة الشهيرة، على سبيل المثال، Aksakovs و Turgenevs. لقد وضعت العديد من المقالات في الواقع أسس علم الوراثة البشرية وعلم الوراثة الطبية في بلدنا.

ومع ذلك، سرعان ما بدأت تظهر تناقضات تحسين النسل، والتي يبدو أنها لا تنفصل عنه. ن.ك. على سبيل المثال، اعتقد كولتسوف أن تحسين النسل هو المدينة الفاضلة، لكنه سيكون «دين القرن المستقبلي». مثل. ولتحسين الجنس البشري، اقترح سيريبروفسكي فصل الإنجاب عن الحب وممارسة التلقيح الاصطناعي. أثارت أفكار العلماء هذه انتقادات حادة، وفي عام 1929 توقفت جمعية تحسين النسل الروسية عن الوجود، وتوقفت مجلة تحسين النسل الروسية عن النشر.

في سنوات ما بعد الحرب، انخفض الاهتمام بتحسين النسل، لكنه بدأ ينتعش مرة أخرى في نهاية القرن العشرين.


3. أنواع تحسين النسل


هناك تحسين النسل الإيجابي والسلبي.

الهدف من تحسين النسل الإيجابي هو تعزيز تكاثر الأشخاص ذوي الخصائص التي تعتبر ذات قيمة للمجتمع (عدم وجود أمراض وراثية، والنمو البدني الجيد، وأحيانا الذكاء العالي).

الهدف من تحسين النسل السلبي هو وقف تكاثر الأشخاص الذين يعانون من عيوب وراثية، أو أولئك الذين يعتبرون معوقين جسديًا أو عقليًا في مجتمع معين.

رفضت "جمعية تحسين النسل الروسية"، التي تأسست عام 1920، تحسين النسل السلبي وبدأت في التعامل مع مشاكل تحسين النسل الإيجابي.

إن الخط الفاصل بين تحسين النسل السلبي والإيجابي هو أمر اعتباطي، والأديان الرئيسية في العالم ترفض حاليا كلا النوعين من تحسين النسل. في الصين والهند، يُمارس تشخيص جنس الجنين على نطاق واسع، وغالبًا ما يتم إجهاض الفتيات. على سبيل المثال، وفقا للدراسات الهندية الكندية، يتم إجهاض ما يقرب من 500 ألف فتاة لم تولد بعد في الهند كل عام. "هناك 927 فتاة لكل 1000 فتى تحت سن 6 سنوات في هذا البلد. وعلى الصعيد العالمي، يبلغ متوسط ​​هذه النسبة 1050 فتاة لكل 1000 فتى. وهذا يخل بالنسبة الطبيعية بين الأولاد والبنات، مما يؤدي إلى نتائج سلبية على المجتمع. يمكن أن يسمى هذا بالأحرى تحسين النسل السلبي - الإزالة المصطنعة من السكان للأشخاص الذين يُنظر إليهم على أنهم غير مرغوب فيهم في مجتمع معين.


4. مشاكل تحسين النسل


ما هي طبيعة الوراثة التي يسعى علم تحسين النسل إلى تغييرها؟ ما مدى نجاحه وبأي طرق يمكن تغييره؟ ما هي الأهداف التي ينبغي أن يهدف إليها علم تحسين النسل؟

نحن نعلم أن كل فرد في البداية هو بيضة مخصبة، أثناء تطورها، بالإضافة إلى الخصائص الفردية، يتم تشكيل الخصائص المشتركة لجميع أعضاء هذا النوع والعرق والأسرة. وهكذا فإن البويضة الملقحة لديها الإمكانية والقدرة على التطور في اتجاه معين، ولكن ضمن الحدود التي تفرضها البيئة. وهذا يعني أننا يجب أن نفهم، أولاً، آلية الوراثة (أي كيف تدرك البويضة المخصبة قدراتها)، وثانياً، التأثير النسبي للوراثة والبيئة على تكوين خصائص الفرد.

فيما يتعلق بالوراثة، يعلمنا علم الوراثة أن الوراثة تحددها الجينات. هذه الوحدات الوراثية موجودة بأعداد متساوية في كل من الخلايا الجنسية (البويضة والحيوانات المنوية)، والتي تتحد أثناء الإخصاب. وبالتالي، يتم تشكيل الوراثة من قبل الوالدين. ومن المهم أن يتوافق كل جين موروث من الأم مع جين مماثل موروث من الأب. في مثل هذه الأزواج، الجينات ليست هي نفسها دائمًا، حيث تنشأ متغيرات جديدة نتيجة لتغيرات نادرة ولكن لا رجعة فيها تسمى الطفرات. عندما تختلف الجينات المتزاوجة (وهي حالة يشار إليها باسم متغاير الزيجوت)، يكون لأحدها، ويسمى السائد، تأثير حاسم على السمة التي يتم تحديدها؛ سيتم إخفاء مظهر الجين الثاني - المتنحي - رغم أنه ينتقل من جيل إلى جيل دون تغييرات. ويبدو أن كل فرد لديه العديد من الجينات المتنحية، ولكن لا يتم التعبير عن معظمها. إن أهمية هذا الوضع بالنسبة لعلم تحسين النسل واضحة تمامًا: حيث يتم إخفاء جزء كبير من جينات أي شخص، وبالتالي جميع السكان، ويجب اتخاذ تدابير تحسين النسل تجاههم بشكل أعمى.

العديد من السمات، وخاصة الذكاء، لا يتم تحديدها من خلال جينتين، ولكن من خلال مجموعة معينة من الجينات السائدة (من أزواج مختلفة)، ربما مع بعض الجينات المتنحية متماثلة اللواقح. نادرًا ما يتم توريث هذه المجموعات بشكل كامل ودون تغيير، وذلك لأن الفرد لا يرث جميع الجينات من أحد الوالدين، بل يرث النصف فقط من كل جين، أو بشكل أكثر دقة، جينًا واحدًا من كل زوج من الجينات الأم. يتم اختيار جين معين من كل زوج بشكل عشوائي. يتم اختيار الجينات الموجودة في أزواج كروموسومات مختلفة عن طريق الصدفة، وحتى لو كانت في نفس زوج الكروموسومات، فمن الممكن إعادة تجميعها جزئيًا. لذلك، كلما زاد عدد الجينات التي تحدد سمة معينة، قل احتمال انتقال تركيبتها المحددة إلى الجيل التالي دون تغيير. تتفكك جميع التركيبات تقريبًا أثناء نضوج الخلايا الجرثومية، وعندما تتحد البويضة والحيوان المنوي، تتشكل مجموعات جديدة. إن إعادة تجميع الجينات وإعادة تركيبها لها أهمية خاصة جدًا في تحسين النسل، نظرًا لأن معظم الخصائص ذات الأهمية الاجتماعية للشخص تعتمد على العديد من الجينات، التي لا يمكن الحفاظ على مجموعاتها، سواء كانت جيدة أو سيئة. علاوة على ذلك، فإن جينًا معينًا يعطي تأثيرًا سلبيًا في معظم التركيبات يمكن أن يكون مفيدًا في تركيبة واحدة، والعكس صحيح. من النادر جدًا أن نتمكن من تقييم التأثير الكامل للجين؛ يجب أن يتم الحكم عليه من خلال النتيجة النهائية لتفاعل الجينات.

كان جالتون أول من حاول تقييم التأثير النسبي للوراثة والبيئة على تكوين الخصائص الفردية للفرد. وأقنعته دراسة الحالات العائلية للعبقرية والمواهب الخاصة بأن “الطبيعة تتغلب على تأثير التعليم في الحالات التي لا يختلف فيها التعليم كثيرا بين الأشخاص الذين تتم مقارنتهم، عندما لا تتجاوز الاختلافات في ظروف التعليم تلك التي تحدث عادة”. بين أشخاص من نفس الوضع الاجتماعي في نفس البلد. وأكدت الدراسات اللاحقة هذا الاستنتاج. هذا ينطبق بشكل خاص على أحادي الزيجوت، ما يسمى. توأمان متطابقان يتطوران من بويضة واحدة مخصبة وبالتالي لهما وراثة متطابقة. لقد ثبت أنه حتى عندما يتم فصل التوائم في مرحلة الطفولة المبكرة، فإنهم يظلون متشابهين بشكل ملحوظ. ويتجلى هذا التشابه بشكل أكبر في الخصائص الجسدية (لون العين والشعر، فصيلة الدم، الصلع، وما إلى ذلك)، والتي تكون متطابقة تقريبًا في التوائم من هذا النوع.

بدأت دراسة وراثة القدرات العقلية بشكل مكثف بعد تطوير اختبارات الذكاء القياسية. تظهر التوائم المتماثلة نتائج متشابهة جدًا. إذا كان أحد الزوجين متخلفًا عقليًا، ففي 88٪ من الحالات يكون الثاني أيضًا متخلفًا عقليًا. بين التوائم غير المتماثلة، يحدث تطابق لهذه السمة في 7٪ فقط. إن الظروف البيئية المتماثلة لها نفس الوزن تقريبًا في تحقيق درجات ذكاء مماثلة للاختلافات الجينية بين التوائم المتطابقة والأخوية. من بين 20 زوجًا من التوائم المتطابقة تمت تربيتها بشكل منفصل، كانت عشرة أزواج متطابقة تقريبًا، ستة أزواج تختلف بـ 7-12 وحدة معدل ذكاء، وأربعة أزواج تختلف بـ 15-24 وحدة معدل ذكاء. الرقم الأخير يأتي من زوج من التوائم، أحدهما درس 13 عامًا أكثر من الآخر. وبالتالي لم يتم العثور على فروق ذات دلالة إحصائية بين التوائم المتماثلة التي نشأت منفصلة، ​​إلا في الحالات التي كان هناك فرق كبير جداً في مدة التعليم والمستوى الثقافي للأسرة.

بشكل عام، تظهر دراسات التوائم أن التركيب الجيني المتشابه يميل إلى أن يؤدي إلى خصائص مماثلة ما لم يتعرض الأفراد لظروف بيئية مختلفة تمامًا. فقط التجارب التي تم إجراؤها بعناية فائقة هي التي يمكنها تحديد ما إذا كان اختلاف معين في الظروف الخارجية قادرًا على التأثير على سمة معينة أم لا؛ ويجب إنشاء مثل هذه الروابط لكل خاصية على حدة. في تكوين خصائص الفرد، يتشابك التأثير البيئي بشكل معقد مع تأثير العوامل الوراثية.


5. التغيرات الجينية


يهتم علم تحسين النسل، في المقام الأول، بتكرار سمات معينة في مجموعة سكانية معينة، وبالتالي الجينات المحددة التي تحدد هذه السمات أو تؤثر على تكوينها. أظهرت دراسة العمليات التطورية أن ترددات الجينات تتغير تحت تأثير أربعة عوامل رئيسية: 1) الطفرات؛ 2) الانتقاء الطبيعي أو الاصطناعي. 3) القضية؛ 4) العزلة أو على العكس من ذلك الهجرة.

نتيجة للطفرات، تظهر متغيرات جينية جديدة، والتي بدونها لا يمكن أن تكون هناك عملية طويلة من التغيرات التطورية، لا تحسين النسل ولا أي شيء آخر. عادةً ما تحدث طفرة في جين معين في حالات نادرة جدًا. تم تحديد ترددات الطفرات للعديد من الجينات البشرية؛ ويبلغ متوسطها حوالي 1:50000 لكل جيل. وهذا يعني أنه، على سبيل المثال، من بين عدد سكان يبلغ 50.000 شخص، سيكون لدى شخص واحد جين الهيموفيليا، وهو غير موروث من الوالدين، ولكنه ناتج عن طفرة في الجين الذي يحدد تخثر الدم الطبيعي. لذلك، ما لم يتم العثور على طريقة لمنع هذه الطفرة، فلن ينجح أي إجراء لإزالة الجين من المجتمع. وفي أفضل الأحوال، يمكن تقليل تواترها إلى مستوى معدل الطفرة. ولذلك، فمن المستحيل التخلص تماما من الهيموفيليا؛ يتم تحديد الحد الأدنى من خلال تردد الطفرة 1:50000.

يكون حاملو السمات الوراثية غير المواتية أقل عرضة من المعتاد للوصول إلى مرحلة البلوغ وإنجاب ذرية؛ أو أنهم، بعد أن وصلوا إلى مرحلة النضج، لديهم عدد أقل من الأحفاد بسبب العزوبة أو العقم. وفي أي من هذه الحالات، يتناقص تواتر الجينات المقابلة في الجيل التالي. ومع ذلك، يتم أيضًا فقدان العديد من الجينات المفضلة، نظرًا لأن الانتقاء يرفض الأفراد، أي. مجموعة الجينات بأكملها، وليس فقط الجين الذي يسبب أكبر قدر من الضرر.

يعتمد المعدل الذي يتناقص به تواتر الجين تحت تأثير الانتقاء على النسبة المئوية للأشخاص في المجتمع الذي يظهر فيه الجين. على سبيل المثال، إذا كان الجين السائد تمامًا يقلل من قابليته للحياة بمقدار النصف (وبالتالي ينتقل إلى الجيل التالي بمقدار النصف مثل الجين الطبيعي)، فبعد 20 جيلًا، أو ما يقرب من 500 عام، سيكون تكراره أقل بمليون مرة من الجين الطبيعي. الأصلي وسيصل في النهاية بلا شك إلى مستوى لن يتم الحفاظ عليه إلا من خلال الطفرات الناشئة حديثًا. ونتيجة لذلك، فإن أي سمة سائدة ضارة ستكون نادرة جدًا نتيجة للانتقاء الطبيعي، لذلك لا فائدة من محاربتها بتدابير تحسين النسل.

التغيرات العشوائية في ترددات الجينات وتأثير العزلة ليست كبيرة في عصرنا، لأنها ملحوظة فقط في التجمعات السكانية الصغيرة، حيث يمكن حتى للجين الضار أن ينتشر بشكل عشوائي، ويمكن القضاء على الجين المفيد. وفي التجمعات السكانية الصغيرة هناك أيضًا درجة أوثق من الارتباط بين المتزوجين. في حد ذاته، فإن زواج الأقارب هذا لا يغير تواتر الجينات، ولكنه يزيد من نسبة متماثلات الزيجوت، ونتيجة لذلك تصبح الجينات المتنحية مجال الاختيار. زواج الأقارب ليس ضارًا إذا كان الخط لا يحتوي على جينات متنحية ضارة. منذ العصور الوسطى، اندمجت التجمعات السكانية الصغيرة في مجموعات كبيرة؛ جنبا إلى جنب مع هذا، عمليات الهجرة، التي اكتسبت في القرن العشرين. على نطاق غير مسبوق، مما يؤدي إلى اختلاط مجموعات سكانية متنوعة. ونتيجة لذلك، أصبح جزء كبير من الجينات المتنحية متغاير الزيجوت ولا يتعرض لضغط الاختيار، وبالتالي يمكن أن يزيد تواترها بشكل كبير.

من خلال خلق بيئة اجتماعية، قامت البشرية عن غير قصد بتلطيف صلابة الانتقاء الطبيعي. والثمن الذي يتعين علينا أن ندفعه في نهاية المطاف في مقابل التقدم الذي أحرزه الطب الحديث هو زيادة تواتر عدد من الجينات غير المواتية التي تعلمنا أن نخفف من تأثيراتها. عدة آلاف من مرضى السكري، الذين كان محكومًا عليهم بالموت في مرحلة الطفولة، يتم إنقاذهم الآن بواسطة الأنسولين، ويمكنهم أن يعيشوا حياة طبيعية نسبيًا وينقلوا الجينات المسؤولة عن هذا المرض إلى أحفادهم. قصر النظر أيضًا ليس عيبًا كبيرًا في الحياة هذه الأيام. ربما لا يرغب أحد في استعادة الصورة المعاكسة، لكن الطب نفسه يزيد باستمرار العبء الذي يتعين عليه تحمله.


6. تحسين النسل والمعايير الأخلاقية


بغض النظر عن مدى إنسانية دوافع تحسين النسل - لجعل البشرية أكثر صحة، وأكثر جمالا، وأكثر موهبة، وفي نهاية المطاف، أكثر سعادة - هناك بعض الخلل في جوهرها. إنه لا يتناسب مع البنية المعقدة للمجتمع البشري، المنسوجة من التناقضات ليس البيولوجية فحسب، بل أيضًا القانونية والاجتماعية والنفسية والدينية.

بعد كل شيء، أي تحسن، بطريقة أو بأخرى، يبدأ بالتقسيم إلى سيء وجيد، قابل للحياة وضعيف، موهوب وغير موهوب. الفصل - ومن ثم الاختيار، واعدام الخيارات التي لا تلبي متطلبات معينة. وعلى مستوى المجتمع البشري، فإن مثل هذا الاختيار يعني حتما التمييز.

من وجهة نظر العلم البحت، فإن علم تحسين النسل يحتوي أيضًا على عيوب في مقدماته. على سبيل المثال، مهمتها الأساسية هي تغيير نسبة العلامات الضارة والمفيدة إلى العلامات المفيدة. وفي الواقع، يمكن القول في بعض الحالات أن هناك أنواعًا «ضارة» من الجينات وأخرى «مفيدة». ومع ذلك، وفقا للتقديرات الأكثر تفاؤلا لعلماء الوراثة، خلال 200-300 عام، سيكون من الممكن زيادة عدد الجينات "المفيدة" في السكان البشريين فقط بمئات من المئة.

كما أظهرت التجارب النازية عدم جدوى رفض الجينات "الضارة": في وقت ما في ألمانيا النازية، تم تدمير الأشخاص المرضى عقليًا عمليًا، وفي البداية كان عدد الأطفال ذوي الإعاقة الذين ولدوا بالفعل أقل. ولكن مرت 40-50 سنة، والآن ظلت نسبة المرضى العقليين في ألمانيا كما كانت من قبل. وثمة حجر عثرة آخر هو أن علم تحسين النسل يحاول السيطرة على السمات السلوكية البشرية المعقدة، والذكاء والموهبة، والتي يحددها عدد كبير من الجينات. طبيعة ميراثهم معقدة للغاية. بالإضافة إلى ذلك، تلعب الثقافة واللغة والظروف التعليمية دوراً كبيراً في تنمية الموهبة والذكاء. كل هذا ينتقل إلى الطفل ليس عن طريق الجينات بل من خلال التواصل مع الأحباء والمعلمين. ولا ينبغي لنا أن ننسى أن الموهبة ليست وجود بعض الجينات الخاصة، ولكن كقاعدة عامة، مزيجها الفريد والمذهل الذي لا يتكرر عبر الأجيال. بالإضافة إلى مزيج الجينات، يتم تحديد الموهبة من خلال العديد من الأسباب، من بينها دور مهم يلعبه مصير الشخص وبيئته وتعليمه وبالطبع لحظة الحظ، على الرغم من أنه قد لا يتفق مع هذا. على الأرجح، سوف تنفصل البشرية عن إغراءات تحسين النسل. وقد يكون البديل هو نشر المعرفة حول الأمراض الوراثية على نطاق واسع وتطوير شبكة من الاستشارات الطبية والوراثية، والتي يمكن من خلالها في كثير من الحالات تجنب ولادة أطفال مصابين بأمراض وراثية خطيرة.

خاتمة


تحسين النسل هو مصطلح أنشأه فرانسيس جالتون في عام 1883 للدلالة على الأنشطة العلمية والعملية لتربية أصناف محسنة من النباتات المزروعة وسلالات الحيوانات الأليفة، فضلاً عن حماية وتحسين الوراثة البشرية. وبمرور الوقت، بدأ استخدام كلمة "تحسين النسل" بالمعنى الأخير. عرّف كيليكوت علم تحسين النسل بأنه "السيطرة الاجتماعية على التطور البشري".

هناك تحسين النسل الإيجابي والسلبي. الهدف من تحسين النسل الإيجابي هو زيادة تكاثر الأفراد ذوي الخصائص التي يمكن اعتبارها ذات قيمة للمجتمع، مثل الذكاء العالي والنمو البدني الجيد أو اللياقة البيولوجية. يسعى تحسين النسل السلبي إلى تقليل تكاثر أولئك الذين يمكن اعتبارهم متخلفين عقليًا أو جسديًا أو أقل من المتوسط.

في العقود الأخيرة، فقدت العديد من المقدمات الأساسية لعلم تحسين النسل مصداقيتها علميا، وفقدت حركة تحسين النسل تأثيرها كقوة اجتماعية (على الرغم من احتفاظها ببعض الأتباع). وفي الوقت نفسه، وبفضل التقدم الحديث في العلوم والتكنولوجيا الطبية الحيوية، تم تحقيق بعض أهداف تحسين النسل جزئيًا.


فهرس

علم تحسين النسل الوراثة

1. سعيد د. التطور البشري في المستقبل. تحسين النسل في القرن الحادي والعشرين // زاخاروف، 2005.

2.جناتيك إن. المشاكل الفلسفية لعلم تحسين النسل: التاريخ والحداثة // أسئلة الفلسفة، العدد 6، 2005.

هن يو. نظرية وممارسة تحسين الجنس البشري // أسئلة الفلسفة، العدد 5، 2006.

يودين ب.ج. الأخلاق وعلم الوراثة // البيئة والحياة، العدد 8، 2005.

تحسين النسل - [مصدر إلكتروني]. عنوان URL: http://traditio-ru.org/wiki/Eugenics (تاريخ الوصول: 04/06/2014)

تحسين النسل: علم المستقبل أم تجربة غير إنسانية؟ - [المصدر الإلكتروني]. عنوان URL: http://moikompas.ru/compas/eugenics (تاريخ الوصول: 04/06/2014)


التدريس

هل تحتاج إلى مساعدة في دراسة موضوع ما؟

سيقوم المتخصصون لدينا بتقديم المشورة أو تقديم خدمات التدريس حول الموضوعات التي تهمك.
تقديم طلبكمع الإشارة إلى الموضوع الآن للتعرف على إمكانية الحصول على استشارة.

اليونانية يوجين - أصيل). نظام من المعتقدات حول إمكانية تحسين الصفات الوراثية للشخص من خلال الاختيار والتحكم في انتقال العوامل الوراثية. لفترة طويلة، كانت أوروبا ساحة لأنشطة الظلاميين والرجعيين الذين استخدموا صيغ علمية زائفة للتغطية على تنفيذ الإبادة الجماعية (الإبادة الجماعية لممثلي الأجناس الأخرى والمرضى في ألمانيا النازية). ومع ذلك، من الممكن أيضًا تطبيق إنساني وتقدمي لأفكار E. وعلى وجه الخصوص، لا يمكن إنكار الدور الإيجابي لعلم الوراثة الطبية والاستشارات الوراثية.

تحسين النسل

برنامج إنتخاب وراثى بغرض "تحسين" القدرات البشرية من خلال الإنتخاب الدقيق ونقل الصفات الوراثية. اعتبرت فكرة تحسين النسل غير عملية وغير أخلاقية وعفا عليها الزمن بشكل عام.

تحسين النسل

تحسين النسل هو العلم الذي يتعامل مع تحسين الجنس البشري على أساس مبادئ علم الوراثة. الهدف الرئيسي من هذه الدراسة هو تحديد الأمراض البشرية الوراثية والقضاء عليها إن أمكن.

تحسين النسل

دراسة أنماط الوراثة البشرية بهدف تحسين الأنواع من خلال التكاثر الانتقائي. يركز علم تحسين النسل الإيجابي على تشجيع الأفراد ذوي السمات "المرغوبة" على التكاثر، بينما يركز علم تحسين النسل السلبي على منع الأفراد ذوي السمات "غير المرغوب فيها" من إنتاج ذرية (غالبًا ما يستخدم إجراءات غير أخلاقية مثل التعقيم القسري). ولسوء الحظ (أو ينبغي لنا أن نقول لحسن الحظ)، لم يتم التوصل إلى اتفاق بشأن الخصائص المرغوبة في استمرارها. منذ تأسيس هذا التخصص على يد فرانسيس جالتون في القرن التاسع عشر، لم يتمكن علماء تحسين النسل من تحرير أنفسهم من مركزيتهم العرقية.

تحسين النسل

من اليونانية يوجين - نوع جيد) - عقيدة صحة الإنسان الوراثية وطرق تحسينها. تمت صياغة مبادئ E. لأول مرة بواسطة F. Galton في عام 1869 في كتابه "وراثة الموهبة". تم اقتراح المصطلح نفسه في عام 1883. وكان الاهتمام بأفكار تحسين النسل ذا أهمية خاصة في الربع الأول من القرن العشرين. حدد العلماء التقدميون (F. Galton، G. Meller، N.K. Koltsov، Yu.A. Filipchenko) أهدافًا إنسانية لـ E.: أولاً وقبل كل شيء، دراسة الصفات الوراثية البشرية وتهيئة الظروف لزيادة معدل المواليد للأشخاص الذين يعانون من الميول الوراثية المواتية. هذا الاتجاه لـ E. يسمى إيجابيًا. ومع ذلك، تم استخدام أفكار تحسين النسل أيضًا لأغراض أخرى - تحديد النسل للأشخاص المصابين بأمراض عقلية، والأشخاص المعرضين لإدمان الكحول، والجريمة، وما إلى ذلك. ولهذه الأغراض، أصدرت عدد من الدول في أوروبا وأمريكا قوانين بشأن التعقيم القسري وقيود الهجرة (تحسين النسل السلبي). تم استخدام أفكار E. السلبية لتبرير التمييز والعنصرية (على سبيل المثال، في ألمانيا النازية)، مما أدى إلى تشويه سمعة E. كنظام علمي وأدى إلى رفض استخدام مصطلح "E". في العلم الحديث، يتم حل العديد من مشاكل E. الإيجابية في إطار علم الوراثة البشرية وعلم الوراثة الطبية.

تحسين النسل

عقيدة المتطلبات الوراثية للتنمية البشرية الفردية وشروط وأنماط وراثة الموهبة والموهبة (ف. جالتون). وهو في الواقع انعكاس للإجابة على السؤال الأزلي المتمثل في دور البيئة والوراثة في تنمية العبقرية والموهبة نحو سيادة الثاني. بمساعدة E. يحاول العنصريون إثبات نمط عدم المساواة العرقية والقومية من وجهة نظر بيولوجية.

تحسين النسل

اليونانية يوجين - أصيل) - نظرية ف. جالتون (1870) حول إمكانية تحسين النوع البشري عن طريق طرق التكاثر الانتقائي (على سبيل المثال، التعقيم، والعقبات التي تحول دون إنجاب الأشخاص الذين يعانون من علامات الانحطاط، والزواج الاصطناعي، وما إلى ذلك). يركز تحسين النسل الإيجابي على تشجيع إنجاب الأفراد ذوي السمات التكيفية المرغوبة، بينما يركز تحسين النسل السلبي على منع الأطفال من آباء ذوي سمات غير مرغوب فيها أو سمات مرضية وراثية. وفي الولايات المتحدة، من عام 1905 إلى عام 1980، أصدرت عشرون ولاية قوانين تحظر على الأشخاص ذوي الإعاقات العقلية والصرع والميول الإجرامية إنجاب الأطفال، وتم تعقيم حوالي 8000 شخص. لقد فقدت الأهداف الإنسانية العامة لعلم تحسين النسل مصداقيتها تمامًا من قبل الأشخاص الذين لديهم وجهات نظر محددة للغاية حول ما يجب أن يكون عليه الشخص وما هي الطرق التي ينبغي أن تكون لتحسين طبيعته. وهكذا، أنشأ النازيون الهتلريون الصريحون في وقت ما معهدًا خاصًا لتكاثر "الآريين"، ولكن تبين أن تجربة أنشطته كانت مخيبة للآمال تمامًا: فقد أنتج الذكور الأصيلة والإناث المختارة بعد التزاوج، على عكس التوقعات، نحيفين ومريضين النسل. حاليًا، فيما يتعلق بالإنجازات المذهلة لعلم الوراثة، ظهرت تقنيات أكثر تقدمًا، على سبيل المثال، الهندسة الوراثية، والاستنساخ، ولكن المشاكل المعقدة للغاية، بما في ذلك الأخلاقية، تقف في طريق استخدامها العملي، باستثناء "الإرهاب الاجتماعي".

تحسين النسل

من اليونانية يوجين - أصيل) - 1) اختيار الخصائص العنصرية على أساس الأيديولوجية (حيث يتم إعلان جنس بشري واحد له خصائص ظاهرية وعامة خاصة فوق كل الآخرين)، والذي لا يعترف بمبدأ المساواة أو مبدأ الشخصية. في التاريخ، كان E. بمثابة أساس أيديولوجي للعنف ضد بعض الأقليات، ويستخدم الآن عمليًا في بعض تقنيات التلقيح الاصطناعي وفي التوصية بالإجهاض إذا كانت الأجنة البشرية لا تستوفي "الشروط العامة" المقبولة؛

2) اتجاه علمي مؤثر في النصف الأول من القرن العشرين، تم من خلاله تحديد مهمة تحسين الخصائص الوراثية للسكان البشريين (الجسديين والفكريين). كانت أساليب E. تهدف إلى وقف الانحطاط الوراثي للإنسانية المرتبطة بتطوير الطب والدعم الاجتماعي للأفراد، ونتيجة لذلك تم إضعاف تأثير الانتقاء الطبيعي. في إطار السلبية E.، يتم الترويج لفكرة حرمان المواطنين المعيبين (مدمني الكحول، ومدمني المخدرات، والمجرمين، وما إلى ذلك) من فرصة الإنجاب ونقل الجينات "غير المستحقة" عن طريق الميراث. وفي إطار التربية الإيجابية تتمثل المهمة في توفير مزايا لإعادة إنتاج الأشخاص الأكثر موهبة (جسديا وفكريا). في العقود الأخيرة، بدأ علم الوراثة في التطور مرة أخرى فيما يتعلق بالتقدم السريع في علم الوراثة الجزيئية والاستنساخ وغيرها من أبحاث الطب الحيوي، مما يتطلب أن تؤخذ العوامل الأخلاقية والاجتماعية والثقافية للتدخل في البرامج الوراثية في الاعتبار وأن يتم تنظيمها ومراقبتها على أساس على مصلحة البشر.

الجرس

هناك من قرأ هذا الخبر قبلك.
اشترك للحصول على مقالات جديدة.
بريد إلكتروني
اسم
اسم العائلة
كيف تريد قراءة الجرس؟
لا البريد المزعج